交沙霉素片,本品主要成分為交沙霉素。本品為糖衣片,除去糖衣后顯白色或類白色。那么,交沙霉素片有較好抗菌作用嗎?吸收如何?
交沙霉素片主要成分為交沙霉素,交沙霉素是白色或微黃白色結(jié)晶性粉末,無臭,味苦,極易溶于乙醇、乙醚、氯仿中,極微溶于水、石油醚中。交沙霉素為新型大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌譜廣,與紅霉素近似。對葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、腦膜炎雙球菌和百日咳桿菌、梭狀芽胞桿菌、白喉桿菌、炭疽桿菌、布氏桿菌、軍團(tuán)菌、螺旋桿菌、支原體、立克次體、衣原體、螺旋體等亦有較好抗菌作用。
交沙霉素片口服吸收迅速,體內(nèi)分布快而廣,臟器組織濃度高??诜簧趁顾仄?g后0.75~1小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達(dá)0.43~13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細(xì)胞中的濃度是血清濃度的20倍。患者口服交沙霉素片后,2~6小時痰液中藥物濃度為血藥濃度的8~9倍,在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3~1/4,在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2,但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出,尿排泄量少于20%,血消除半衰期(t1/2β)為1.5~1.7小時。
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(實習(xí)編輯:姚淑敏)
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