前列回春膠囊屬于處方藥，藥物相互作用為如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。那么，前列回春膠囊有什么藥理研究呢？

藥理研究

1.探索前列回春膠囊對(duì)實(shí)驗(yàn)性大鼠前列腺組織中睪酮(T)、雙氫睪酮(DHT)含量的影響.方法:取雄性大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、雌二醇組、前列回春低劑量組、前列回春中劑量組、前列回春高劑量組,除正常組外,其他5組均采用去勢后注射丙酸睪酮引起前列腺增生法造模.造模1周后給藥,用藥1月后處死大鼠取前列腺組織用放射免疫法檢測T、DHT的含量.結(jié)果:T的含量,前列回春各劑量組與模型組比較,差異均有非常顯著性意義(P<0.01);DHT的含量,前列回春各劑量組與模型組比較,差異亦均有非常顯著性意義(P<0.01).結(jié)論:前列回春膠囊可降低實(shí)驗(yàn)性前列腺增生大鼠前列腺組織中T和DHT的含量,且隨給藥量的增加,抑制作用增強(qiáng).說明前列回春膠囊可通過降低DHT的合成而抑制前列腺增生.

2.探計(jì)前列回春對(duì)實(shí)驗(yàn)性大鼠前列腺組織血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達(dá)的影響,闡明其抗前列腺增生作用.方法:雄性SD大鼠60只隨機(jī)分為正常組,模型組,雌二醇組,前列回春低、中、高劑量組,每組10只.除正常組外,其他5組均去勢,去勢7d后給大鼠注射丙酸睪酮4mg·kg-1·d-1,連續(xù)1個(gè)月;同時(shí)給前列回春低、中、高劑量組按0.4、0.8、1.6g·kg-1·d-1的比例灌胃給藥;雌二醇組皮下注射雌二醇2.5mg·kg-1·d-1;模型組和正常組給予等容積蒸餾水.用藥1個(gè)月后處死大鼠取前列腺組織,用免疫組化方法檢測前列腺組織中VEGF陽性細(xì)胞表達(dá)率.結(jié)果:前列回春各劑量組與模型組比較差異均有顯著性(P<0.01),前列回春中、高劑量組與雌二醇組比較差異也有顯著性(P<0.01).結(jié)論:前列回春可抑制實(shí)驗(yàn)性大鼠前列腺組織中VEGF的表達(dá),其表達(dá)量隨藥量的增加而降低,說明該藥具有抗前列腺組織新生血管形成、抑制前列腺增生的作用.

3.探討前列回春對(duì)實(shí)驗(yàn)性大鼠前列腺組織顯微結(jié)構(gòu)和超微結(jié)構(gòu)的影響.方法:采用大鼠去勢后注射丙酸睪酮引起前列腺增生法造模,灌胃給藥30d后,處死大鼠取前列腺組織用光鏡和電鏡觀察,并在光鏡下測量各實(shí)驗(yàn)組前列腺腺體管腔直徑和上皮細(xì)胞高度.結(jié)果:模型組腺上皮增生呈復(fù)層及假復(fù)層凸向管腔,使管腔縮小,管壁增厚,電鏡下上皮細(xì)胞呈高柱狀,粗面內(nèi)織網(wǎng)高度擴(kuò)張,其他各組增生不明顯,各組前列腺腺體管腔直徑和上皮細(xì)胞高度與模型組比較均有顯著性差異或非常顯著性差異(P<0.05,P<0.01).結(jié)論:前列回春可抑制實(shí)驗(yàn)性大鼠前列腺組織上皮細(xì)胞增生。

俗話說"是藥三分毒"，消費(fèi)者們應(yīng)該仔細(xì)閱讀說明書，或者是咨詢醫(yī)師、藥師。對(duì)該藥品的使用方法有一定了解后，按照醫(yī)生的囑咐使用。防止由于用量過大而對(duì)自己的身體造成損害。歡迎登錄方舟健客了解藥品信息以及致電熱線400-086-5111。

（實(shí)習(xí)編輯：楊俊騰）