前列回春膠囊屬于處方藥，藥物相互作用為如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。那么，前列回春膠囊有什么藥理研究呢？

藥理研究

1.探索前列回春膠囊對實驗性大鼠前列腺組織中睪酮(T)、雙氫睪酮(DHT)含量的影響.方法:取雄性大鼠隨機分為正常組、模型組、雌二醇組、前列回春低劑量組、前列回春中劑量組、前列回春高劑量組,除正常組外,其他5組均采用去勢后注射丙酸睪酮引起前列腺增生法造模.造模1周后給藥,用藥1月后處死大鼠取前列腺組織用放射免疫法檢測T、DHT的含量.結(jié)果:T的含量,前列回春各劑量組與模型組比較,差異均有非常顯著性意義(P<0.01);DHT的含量,前列回春各劑量組與模型組比較,差異亦均有非常顯著性意義(P<0.01).結(jié)論:前列回春膠囊可降低實驗性前列腺增生大鼠前列腺組織中T和DHT的含量,且隨給藥量的增加,抑制作用增強.說明前列回春膠囊可通過降低DHT的合成而抑制前列腺增生.

2.探計前列回春對實驗性大鼠前列腺組織血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達的影響,闡明其抗前列腺增生作用.方法:雄性SD大鼠60只隨機分為正常組,模型組,雌二醇組,前列回春低、中、高劑量組,每組10只.除正常組外,其他5組均去勢,去勢7d后給大鼠注射丙酸睪酮4mg·kg-1·d-1,連續(xù)1個月;同時給前列回春低、中、高劑量組按0.4、0.8、1.6g·kg-1·d-1的比例灌胃給藥;雌二醇組皮下注射雌二醇2.5mg·kg-1·d-1;模型組和正常組給予等容積蒸餾水.用藥1個月后處死大鼠取前列腺組織,用免疫組化方法檢測前列腺組織中VEGF陽性細胞表達率.結(jié)果:前列回春各劑量組與模型組比較差異均有顯著性(P<0.01),前列回春中、高劑量組與雌二醇組比較差異也有顯著性(P<0.01).結(jié)論:前列回春可抑制實驗性大鼠前列腺組織中VEGF的表達,其表達量隨藥量的增加而降低,說明該藥具有抗前列腺組織新生血管形成、抑制前列腺增生的作用.

3.探討前列回春對實驗性大鼠前列腺組織顯微結(jié)構(gòu)和超微結(jié)構(gòu)的影響.方法:采用大鼠去勢后注射丙酸睪酮引起前列腺增生法造模,灌胃給藥30d后,處死大鼠取前列腺組織用光鏡和電鏡觀察,并在光鏡下測量各實驗組前列腺腺體管腔直徑和上皮細胞高度.結(jié)果:模型組腺上皮增生呈復(fù)層及假復(fù)層凸向管腔,使管腔縮小,管壁增厚,電鏡下上皮細胞呈高柱狀,粗面內(nèi)織網(wǎng)高度擴張,其他各組增生不明顯,各組前列腺腺體管腔直徑和上皮細胞高度與模型組比較均有顯著性差異或非常顯著性差異(P<0.05,P<0.01).結(jié)論:前列回春可抑制實驗性大鼠前列腺組織上皮細胞增生。

俗話說"是藥三分毒"，消費者們應(yīng)該仔細閱讀說明書，或者是咨詢醫(yī)師、藥師。對該藥品的使用方法有一定了解后，按照醫(yī)生的囑咐使用。防止由于用量過大而對自己的身體造成損害。歡迎登錄方舟健客了解藥品信息以及致電熱線400-086-5111。

（實習(xí)編輯：楊俊騰）