艾普拉唑腸溶片主要組成成份為艾普拉唑?;瘜W(xué)名稱:5-(1氫-吡咯-1-基)-2-[[(4-甲氧基-3-甲基)-2-吡啶基]-甲基]-亞磺酰基-1氫-苯并咪唑。那么本品有什么藥代動力學(xué)?
人體藥代動力學(xué)結(jié)果顯示,受試者單次口服(晨起空腹)本品5mg、10mg、20mg,Cmax、AUC隨用藥劑量增加而增加,艾普拉唑在人體內(nèi)的過程基本符合線性動力學(xué)特征。在受試者的尿中未檢測到原形藥。
受試者連續(xù)7天口服本品,劑量為10mg/天,藥代動力學(xué)試驗(yàn)顯示,連續(xù)用藥與單次用藥相比,艾普拉唑的藥動學(xué)參數(shù)無明顯改變,在體內(nèi)無蓄積。連續(xù)口服4天以上后,血漿中艾普拉唑的濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)。與空腹比較,進(jìn)食可延遲血藥濃度的達(dá)峰時(shí)間,但對其它藥代動力學(xué)參數(shù)影響不大。
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(實(shí)習(xí)編輯:李麗娜)
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