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諾氟沙星膠囊的藥代動力學(xué)是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/3/3 19:29:56
    導(dǎo)讀:諾氟沙星膠囊活性成份為諾氟沙星。適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。那么諾氟沙星膠囊的藥代動力學(xué)是怎樣的?

諾氟沙星膠囊活性成份為諾氟沙星。適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。那么,諾氟沙星膠囊的藥代動力學(xué)是怎樣的?

空腹時口服吸收迅速但不完全,約為給藥量的30%~40%;廣泛分布于各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。

血清蛋白結(jié)合率為10%~15%,血消除半衰期(t1/2β)為3~4小時,腎功能減退時可延長至6~9小時;單次口服本品400mg和800mg。經(jīng)1~2小時血藥濃度達(dá)峰值,血藥峰濃度(Cmax)分別為1.4~1.6mg/L和2.5mg/L。

腎臟(腎小球濾過和腎小管分泌)和肝膽系統(tǒng)為主要排泄途徑。26%~32%以原形和小于10%以代謝物形式自尿中排出,自膽汁和(或)糞便排出占28%~30%。尿液PH影響本品的溶解度。尿液PH7.5時溶解最少,其他PH時溶解增多。

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(實習(xí)編輯:劉海燕)

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