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依折麥布片與哪些藥物相互作用的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/3/3 18:20:19
    導(dǎo)讀:依折麥布片為白色或類(lèi)白色片,適應(yīng)癥為原發(fā)性高膽固醇血癥等,批準(zhǔn)文號(hào)為H20110326。依折麥布片(益適純)的生產(chǎn)企業(yè)為默沙東(MerckSharp&Dohme)/先靈葆雅(Schering-Plough)。

依折麥布片為白色或類(lèi)白色片,適應(yīng)癥為原發(fā)性高膽固醇血癥等,批準(zhǔn)文號(hào)為H20110326。依折麥布片(益適純)的生產(chǎn)企業(yè)為默沙東(MerckSharp&Dohme)/先靈葆雅(Schering-Plough)。那么,依折麥布片與哪些藥物相互作用的呢?

依折麥布片的藥物相互作用:

臨床前研究表明,益適純無(wú)誘導(dǎo)細(xì)胞色素P450藥物代謝酶的作用。未發(fā)現(xiàn)益適純與已知的可被細(xì)胞色素P4501A2、2D6、2C8、2C9、3A4或轉(zhuǎn)N-乙酰酶代謝的藥物之間有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。益適純與氨苯砜、右美沙芬、地高辛、口服避孕藥(乙炔雌二醇和左炔諾孕酮)、格列吡嗪、甲糖寧或咪達(dá)唑侖等藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí),未發(fā)現(xiàn)益適純影響上述藥物的藥代動(dòng)力學(xué)。西咪替丁與益適純聯(lián)合應(yīng)用時(shí),西咪替丁不影響益適純的生物利用度??顾崴帲和瑫r(shí)服用抗酸藥可降低益適純的吸收速度,但并不影響其生物利用度。此吸收速率的降低無(wú)臨床意義。消膽胺:同時(shí)服用消膽胺可降低總依折麥布(依折麥布+依折麥布葡萄糖苷酸)平均AUC約55%。在消膽胺基礎(chǔ)上加用益適純來(lái)增強(qiáng)降低LDL-C的作用時(shí),其增強(qiáng)效果可能會(huì)因?yàn)樯鲜鱿嗷プ饔枚档?。環(huán)孢霉素:在1項(xiàng)研究中,8名經(jīng)過(guò)腎移植的患者其肌酐清除率>50mL/min并在穩(wěn)定服用環(huán)孢霉素,單次服用10mg依折麥布后,總依折麥布的平均AUC值與另一研究中(n=17)健康人群相比增加了3.4倍(從2.3到7.9倍)。在另一研究中,1名腎移植患者嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除率為13.

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(實(shí)習(xí)編輯:鐘惠君)

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