如何鑒別復(fù)方皂礬丸的真?zhèn)危?/h1>

來源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2014/2/25 11:25:47

導(dǎo)讀：復(fù)方皂礬丸主要成份為皂礬、西洋參、海馬、肉桂、大棗(去核)、核桃仁。那么，如何鑒別復(fù)方皂礬丸的真?zhèn)危?

復(fù)方皂礬丸 ￥65

復(fù)方皂礬丸主要成份為皂礬、西洋參、海馬、肉桂、大棗(去核)、核桃仁。那么，如何鑒別復(fù)方皂礬丸的真?zhèn)危?/p>

(1)取本品，置顯微鏡下觀察：果皮表皮細(xì)胞黃棕色或棕紅色，表面觀多角形，斷面觀角質(zhì)層厚約10μm。橫紋肌纖維無色或淡黃色，有細(xì)密橫紋，明暗相間，橫紋平直或微波狀。種皮表皮細(xì)胞多角形，有時(shí)可見扁圓形氣孔，寬約66μm，保衛(wèi)細(xì)胞廣腎形；脂肪油滴甚多。石細(xì)胞類圓形或類長方形，直徑32～88μm，壁一面菲薄。

(2)取本品2g，剪碎，加水20ml，加稀鹽酸1滴，振搖，濾過，濾液顯硫酸鹽(附錄Ⅳ)和亞鐵鹽(附錄Ⅳ)的鑒別反應(yīng)。

(3)取本品9g，剪碎，加硅藻土3g，研勻，置具塞錐形瓶中,加乙醚30ml,密塞,冷浸20分鐘，時(shí)時(shí)振搖，濾過，濾液濃縮至約2ml，作為供試品溶液。另取桂皮醛對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2～5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以二硝基苯肼試液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(4)取本品12g，剪碎，加硅藻土4g，研勻，加70％乙醇40ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過，濾液置水浴上蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用2倍量氨試液洗滌1次，再用水洗滌2次，每次15ml，棄去水洗液，正丁醇液減壓回收至干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取西洋參對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各1～2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－水(15:40:22:10)5～10℃放置12小時(shí)以上的下層溶液為展開劑，在展開缸內(nèi)預(yù)飽和15分鐘，展開(10～25℃；相對(duì)濕度小于60％)，取出，立即用熱風(fēng)吹干，噴以10％硫酸乙醇溶液，立即于110～120℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，日光下顯相同顏色的斑點(diǎn)，紫外光燈下顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳廣海）

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