酒石酸美托洛爾片（倍他樂克）的主要成份為酒石酸美托洛爾，其化學(xué)成分是1-異丙氨基-3-［對(duì)-(2-甲氧乙基)苯氧基］-2-丙醇L(+)-酒石酸鹽，是由阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn)。

那么，酒石酸美托洛爾片的藥物相互作用是怎么樣的？

若患者同時(shí)還使用交感神經(jīng)節(jié)阻斷劑、其它β-受體阻滯劑（如流限劑）、或單胺氧化酶(MAO)抑制劑，則必須嚴(yán)密監(jiān)視患者情況。 若計(jì)劃終止與可樂定的聯(lián)合用藥，必須注意β-受體阻滯劑的撤除應(yīng)比可樂定的撤除提前幾天。 美托洛爾與維拉帕米和二氫吡啶類鈣拮抗劑合用，可能會(huì)增加負(fù)性變力和變時(shí)作用。服用β-受體阻滯劑的患者，不可靜脈注射維拉帕米類的鈣拮抗劑。 β-受體阻滯劑會(huì)增加抗心律失常藥(奎尼丁類和胺碘酮)的負(fù)性變力和負(fù)性變傳導(dǎo)作用。 接受β-受體阻滯劑的患者。吸入麻醉增加心臟抑制作用。 酶誘導(dǎo)和酶抑制物質(zhì)會(huì)影響美托洛爾的血漿水平。利福平會(huì)降低美托洛爾的血藥濃度。西咪替丁、乙醇、肼屈嗪和選擇性的5-羥色胺重?cái)z取抑制劑（SSRIs)，如：帕羅西汀、氟西汀和舍曲林會(huì)升高美托洛爾的血藥濃度。預(yù)先使用壘尼丁也可增加美托洛爾的血藥濃度。 與吲哚美辛或其它前列腺素合成酶抑制劑合用會(huì)降低β-受體阻滯劑的抗高血壓作用。 在某些情況下，使用β-受體阻滯劑的患者使用腎上腺素，心臟選擇性β-受體阻滯劑對(duì)血壓控制的影響比非選擇的p受體阻滯荊小很多。接受β-受體阻滯劑治療的患者，其口服降糖藥的劑量必須調(diào)整。

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（實(shí)習(xí)編輯：劉珊珊）