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交沙霉素片產(chǎn)生的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/2/17 16:09:57
    導(dǎo)讀:交沙霉素片服用方法:成人,一日0.8~1.2g,較重感染可增至一日1.6g;小兒,按體重一日30mg/kg。均分3~4次于空腹時(shí)服用(餐前1小時(shí)或餐后3~4小時(shí))。

交沙霉素片為糖衣片,除去糖衣后顯白色或類白色。批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字H10900006。產(chǎn)自廣州白云山光華制藥股份有限公司。那么交沙霉素片產(chǎn)生的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣?

交沙霉素片服用方法:成人,一日0.8~1.2g,較重感染可增至一日1.6g;小兒,按體重一日30mg/kg。均分3~4次于空腹時(shí)服用(餐前1小時(shí)或餐后3~4小時(shí))。

服用本品產(chǎn)生的藥代動(dòng)力學(xué)是:

本品口服吸收迅速,體內(nèi)分布快而廣,臟器組織濃度高??诜酒?g后0.75~1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達(dá)0.43~13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細(xì)胞中的濃度是血清濃度的20倍。

患者口服本品后,2~6小時(shí)痰液中藥物濃度為血藥濃度的8~9倍,在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3~1/4,在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2,但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出,尿排泄量少于20%,血消除半衰期(t1/2?)為1.5~1.7小時(shí)。

以上的內(nèi)容希望對(duì)您有所幫助,想了解更多本品信息??傻顷懛街劢】汀D囊蓱]我們將為您一一解決。如需網(wǎng)上購買本品可撥打熱線電話:400-086-5111。歡迎大家前來選購!

(實(shí)習(xí)編輯:陳曉香)

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