十八味訶子利尿膠囊(晶珠),能益腎固精，利尿。那么，如何鑒別十八味訶子利尿膠囊？

(1)取本品，置顯微鏡下觀察：花粉粒類(lèi)圓形或橢圓形，直徑39～60μm，外壁有刺狀突起，具3個(gè)萌發(fā)孔。種皮表皮細(xì)胞淡黃色，細(xì)胞長(zhǎng)條形或多角形，常與種皮下皮細(xì)胞垂直排列。

(2)取本品內(nèi)容物7.5g，加乙醚30ml，超聲處理15分鐘，濾過(guò)，棄去乙醚液，藥渣揮去乙醚，加70%乙醇30ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2，用醋酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取沒(méi)食子酸對(duì)照品，加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-丙酮-甲酸(8∶1∶1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以1%三氯化鐵溶液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(3)取本品內(nèi)容物7.5g，加水30ml、鹽酸2ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液加氯仿振搖提取2次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液。另取小檗皮對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水(7∶1∶2)的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材及對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

(4)取本品內(nèi)容物1.5g，加甲醇20ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取余甘子對(duì)照藥材1.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇(9∶1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(5)取本品內(nèi)容物1.5g，加甲醇20ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取蒺藜對(duì)照藥材1.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-丙酮(93∶7)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以30%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅠL)。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）