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如何鑒別十八味訶子利尿膠囊?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/2/13 19:38:10
    導(dǎo)讀:十八味訶子利尿膠囊(晶珠),能益腎固精,利尿。那么,如何鑒別十八味訶子利尿膠囊?

十八味訶子利尿膠囊(晶珠),能益腎固精,利尿。那么,如何鑒別十八味訶子利尿膠囊?

(1)取本品,置顯微鏡下觀察:花粉粒類圓形或橢圓形,直徑39~60μm,外壁有刺狀突起,具3個萌發(fā)孔。種皮表皮細胞淡黃色,細胞長條形或多角形,常與種皮下皮細胞垂直排列。

(2)取本品內(nèi)容物7.5g,加乙醚30ml,超聲處理15分鐘,濾過,棄去乙醚液,藥渣揮去乙醚,加70%乙醇30ml,加熱回流30分鐘,放冷,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2,用醋酸乙酯振搖提取2次,每次20ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作為供試品溶液。另取沒食子酸對照品,加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-丙酮-甲酸(8∶1∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%三氯化鐵溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。

(3)取本品內(nèi)容物7.5g,加水30ml、鹽酸2ml,加熱回流1小時,放冷,濾過,濾液加氯仿振搖提取2次,每次20ml,合并氯仿液,蒸干,殘渣加氯仿2ml使溶解,作為供試品溶液。另取小檗皮對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7∶1∶2)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材及對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

(4)取本品內(nèi)容物1.5g,加甲醇20ml,加熱回流30分鐘,放冷,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取余甘子對照藥材1.5g,同法制成對照藥材溶液照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(9∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點。

(5)取本品內(nèi)容物1.5g,加甲醇20ml,加熱回流30分鐘,放冷,濾過,濾液蒸干,渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取蒺藜對照藥材1.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-丙酮(93∶7)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以30%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。

應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠL)。

如與其他藥品一起服用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。如需要購買,可聯(lián)系我們的在線客服:400-086-5111。

(實習編輯:李嘉穎)

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