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草酸艾司西酞普蘭片的說(shuō)明書(shū)有哪些主要內(nèi)容?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/2/13 16:39:37
    導(dǎo)讀:草酸艾司西酞普蘭片(來(lái)士普)活性成分為草酸艾司西酞普蘭,對(duì)治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙有理想療效。那么,草酸艾司西酞普蘭片的說(shuō)明書(shū)有哪些主要內(nèi)容?

草酸艾司西酞普蘭片(來(lái)士普)活性成分為草酸艾司西酞普蘭,對(duì)治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙有理想療效。那么,草酸艾司西酞普蘭片的說(shuō)明書(shū)有哪些主要內(nèi)容?

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng):草酸艾司西酞普蘭片

商品名稱(chēng):草酸艾司西酞普蘭片(來(lái)士普)

英文名稱(chēng):

拼音全碼:CaoSuanAiSiXiTaiPuLanPian(LaiShiPu)

【主要成份】草酸艾司西酞普蘭化學(xué)名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5腈草酸鹽結(jié)構(gòu)式:分子式:C20H21FN2O·C2H2O4分子量:414.42

【性狀】橢圓形、白色薄膜衣片

【適應(yīng)癥/功能主治】1.重癥抑郁癥(MDD)的治療:重癥抑郁癥主要表現(xiàn)顯著或持久的情緒低落或燥動(dòng)情緒(至少持續(xù)2周),主要包括以下癥狀:情緒低落、興趣減少、體重或食欲明顯變化、失眠或嗜睡、精神運(yùn)動(dòng)興奮或遲緩、過(guò)度疲勞、內(nèi)疚或自卑感、思維遲緩或注意力不集中、自殺企圖或念頭。2、廣泛性焦慮(GAD):表現(xiàn)為過(guò)度的焦慮和煩惱,至少持續(xù)6個(gè)月。主要有以下癥狀:煩燥不安、易疲勞、注意力不集中、興奮、肌肉緊張和睡眠障礙。

【規(guī)格型號(hào)】10mg*7s

【用法用量】

用法:口服,可以與食物同服。

用量:

抑郁障礙

每日1次。常用劑量為每日10mg,根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng),每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應(yīng)持續(xù)治療至少6個(gè)月以鞏固療效。

伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙

每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續(xù)一周后增加至每日10mg。根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng),劑量還可以繼續(xù)增加,至最大劑量每日20mg。

治療約3個(gè)月可取得最佳療效。療程一般持續(xù)數(shù)月。

老年患者(>65歲)

推薦以上述常規(guī)起始劑量的半量開(kāi)始治療,最大劑量也應(yīng)相應(yīng)降低。

兒童和青少年(<18歲)

來(lái)士普不適用于兒童和18歲以下的青少年。

腎功能降低者

輕中度腎功能降低者(CLCR<30ml/分鐘)不需要調(diào)整劑量,嚴(yán)重腎功能降低的患者慎用。

肝臟功能降低者

建議起始劑量每日5mg,持續(xù)治療2周。根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng),劑量可以增加至每日10mg。

CYP2C19慢代謝者

對(duì)于已知是CYP2C19慢代謝的患者,建議起始劑量每日5mg,持續(xù)治療2周,根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng),可將劑量增加至每日10mg。

停藥癥狀

需要停止來(lái)士普

【不良反應(yīng)】

不良反應(yīng)多發(fā)生在開(kāi)始治療的第1-2周,持續(xù)治療后不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和發(fā)生率都會(huì)降低。

長(zhǎng)期使用SSRI類(lèi)藥物治療突然停藥后,有些患者會(huì)出現(xiàn)停藥癥狀,盡管停止治療后可能出現(xiàn)停藥癥狀,現(xiàn)有的臨床前和臨床證據(jù)都沒(méi)有顯示SSRI類(lèi)藥物可以導(dǎo)致依賴(lài)。

艾司西酞普蘭德停藥癥狀,表現(xiàn)為:頭暈、頭痛和惡心,大部分表現(xiàn)輕微,而且是自限性。為了避免出現(xiàn)停藥癥狀,推薦1-2周以上逐漸停藥。

在雙盲安慰劑對(duì)照研究中,來(lái)士普下列不良反應(yīng)的發(fā)生明顯多于安慰劑,所列的發(fā)生率未經(jīng)安慰劑校正。

代謝和營(yíng)養(yǎng)障礙常見(jiàn)(>1/100,<1/10);食欲降低

精神病性障礙常見(jiàn)(>1/100,<1/10);性欲降低、性快感缺失(女性)

神經(jīng)系統(tǒng)障礙常見(jiàn)(>1/100,<1/10);失眠、嗜睡、頭暈

少見(jiàn)(>1/1000,<1/100);味覺(jué)異常、睡眠障礙

呼吸系統(tǒng)、胸部和膈區(qū)異常常見(jiàn)(>1/100,<1/10);鼻竇炎、呵欠

胃腸道系統(tǒng)異常很常見(jiàn)(>1/10);惡心

常見(jiàn)(>1/100,<1/10);腹瀉、便秘

皮膚和皮下組織異常常見(jiàn)(>1/100,<1/10);多汗

生殖

【禁忌】

對(duì)草酸艾司西酞普蘭或任一輔料過(guò)敏者禁忌使用。

禁忌與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用。

【注意事項(xiàng)】

抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)本品組發(fā)生于自殺相關(guān)的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對(duì)抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗(yàn),仍需密切監(jiān)測(cè)患者的自殺表現(xiàn)。

【兒童用藥】抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)來(lái)士普組發(fā)生與自殺相關(guān)的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對(duì)抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗(yàn),仍需密切監(jiān)測(cè)患者的自殺表現(xiàn)。

【老年患者用藥】請(qǐng)參見(jiàn)[用法用量]。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦在大鼠的生殖毒理研究中觀察到其致畸作用,但未發(fā)現(xiàn)致畸發(fā)生率增加。來(lái)士普用于孕婦的臨床資料有限。來(lái)士普不應(yīng)用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎用考慮其風(fēng)險(xiǎn)/利益后方可使用。妊娠末三個(gè)月使用SSRI類(lèi)藥物,可能會(huì)對(duì)新生兒產(chǎn)生影響,包括神經(jīng)行為障礙。孕婦一直使用SSRI類(lèi)藥物直到新生兒出生,報(bào)告的新生兒會(huì)出現(xiàn)以下效應(yīng):易激惹,震顫,張力亢進(jìn),肌肉張力增加,持續(xù)哭鬧,吮吸或入睡困難??赡苁?-羥色胺能作用或停藥綜合征。孕婦使用SSRI類(lèi)藥物時(shí)不應(yīng)突然停藥。哺乳期婦女艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應(yīng)接受來(lái)士普治療或在用藥期間停止哺乳。

【藥物相互作用】禁忌合用:非選擇性MAOIs有接受SSRI類(lèi)藥物治療的患者合并使用費(fèi)選擇性單胺氧化酶抑制劑(MAOI)和近期停服SSRI類(lèi)藥物治療而開(kāi)始MAOI治療的患者發(fā)生了嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告。有些患者出現(xiàn)了5-羥色胺綜合征。草酸艾司西酞普蘭禁忌與非選擇性MAOIs合用??梢栽谕V共豢赡嫘訫AOI治療至少14天后和可逆性MAOI(如:?jiǎn)崧蓉惏罚┲辽?天后,開(kāi)始來(lái)士普治療。停止來(lái)士普治療后至少間隔7天,可以開(kāi)始非選擇性MAOI治療。不建議的合并治療:可逆性、選擇性MAO-A抑制劑(嗎氯貝胺)。由于5-羥色胺綜合征的危險(xiǎn),不推薦來(lái)士普與MAO-A抑制劑合用。如確實(shí)需要合并治療,應(yīng)以最小推薦起始劑量開(kāi)始,且要加強(qiáng)臨床監(jiān)測(cè)。需要謹(jǐn)慎注意的合并治療:司來(lái)吉蘭與司來(lái)吉蘭(一種不可逆的MAO-B抑制劑)合并使用需謹(jǐn)慎,因?yàn)榭赡艹霈F(xiàn)5-羥色胺綜合征的危險(xiǎn)。司來(lái)吉蘭劑量在每日10mg以下與西酞普蘭合用安全。5-羥色胺能藥物與5-羥色胺能藥物合用(如曲馬多、舒馬曲坦和其他曲坦類(lèi)藥物)可能會(huì)導(dǎo)致5-羥色胺綜合征。降低癲癇發(fā)作閾值的藥物SSRI類(lèi)藥物可以減低癲癇發(fā)作閾值,

【藥物過(guò)量】毒性關(guān)于來(lái)士普過(guò)量的臨床資料非常有限,但已有過(guò)量服用來(lái)士普600mg未觀察到任何嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告。癥狀西酞普蘭過(guò)量(>600mg)后的癥狀為:頭暈、震顫、激越、嗜睡、意識(shí)不清、癲癇發(fā)作、心動(dòng)過(guò)速、心電圖變化ST-T段改變、QRS波群增寬、QT間期延長(zhǎng)、心律失常、呼吸抑制、嘔吐、橫紋肌溶解、代謝性酸中毒、低鉀血癥。草酸艾司西酞普蘭過(guò)量后可能會(huì)出現(xiàn)同樣的癥狀表現(xiàn)。治療沒(méi)有特異性的解救藥。保持呼吸道通暢、確保足夠的氧攝取和呼吸功能非常關(guān)鍵??诜幬锖蟊M早洗胃,建議監(jiān)測(cè)心臟和生命體征,并給予系統(tǒng)性支持性治療。

【藥理毒理】艾司西酞普蘭增進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羥色胺的再攝取,臨床用于抑郁癥的治療。動(dòng)物研究表明,艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制(SSRI),而對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱,其作用為西酞普蘭右旋對(duì)映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對(duì)5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無(wú)作用或非常小,另外對(duì)Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無(wú)作用。

【藥代動(dòng)力學(xué)】吸收口服吸收完全,不受食物的影響(口服多次給藥后平均4小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度),與西酞普蘭一樣,來(lái)士普的絕對(duì)生物利用度約為80%。分布口服給藥后的表觀分布容積(Vα,β/F)約為12-26L/kg。草酸艾司西酞普蘭及其代謝產(chǎn)物的血漿蛋白結(jié)合率約為80%。代謝草酸艾司西酞普蘭在肝臟內(nèi)主要經(jīng)去甲基化合去二甲基化代謝。兩種代謝產(chǎn)物都有藥理活性。另外,N基團(tuán)可被氧化生成N氧化代謝產(chǎn)物。原形藥物及代謝產(chǎn)物可以部分經(jīng)葡萄糖醛酸化排泄。多次給藥后,去甲基化和去二甲基化得代謝產(chǎn)物平均血漿濃度分別是原形藥物濃度的28-31%和<5%。草酸艾司西酞普蘭的去甲基化主要由細(xì)胞色素P450(CYP)2C19酶代謝,CYP3A14和CYP2D6也可能起到部分作用。消除多次給藥后消除半衰期約為30小時(shí),口服藥物的血漿清除率(Cloral)約為0.6L/分鐘,藥物的主要代謝產(chǎn)物半衰期更長(zhǎng),來(lái)士普及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)肝臟(代謝)和腎臟消除,主要以代謝產(chǎn)物形式從尿液中排泄。草酸艾司西酞普蘭的腰帶動(dòng)力學(xué)呈線性,大約在一周后達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度,每日劑量10mg的平均穩(wěn)態(tài)血漿濃度為50nmol/L(范圍:20至125nmol/L)。老年患者(>65歲)與年輕患者相比,老年患者的藥物消除更為緩慢。與年輕的健康受試者相比,老年人的AUC高出50%。肝功能降低者目前草酸艾司西酞普蘭尚未在肝功能降低的患者中進(jìn)行過(guò)研究。肝功能降低的患者,西酞普蘭的半衰期約為肝功正?;颊叩?倍(83小時(shí):37小時(shí)),其平均穩(wěn)態(tài)濃度高出60%。代謝產(chǎn)物的藥代動(dòng)力學(xué)尚未在此類(lèi)人群中進(jìn)行過(guò)研究。西酞普蘭為非立體異構(gòu)選擇性,因此具有藥理活性的S-對(duì)映體的增加幅度目前尚不清楚,因而對(duì)這些結(jié)果應(yīng)謹(jǐn)慎理解。腎功能降低者在腎功能降低患者中觀察到西酞普蘭的半衰期延長(zhǎng),血漿藥物濃度輕度升高(CLCR10-53ml/分鐘)。尚未對(duì)代謝產(chǎn)物的血漿濃度進(jìn)行過(guò)研究,但其濃度可能會(huì)升高。多態(tài)性已發(fā)現(xiàn)經(jīng)CYP2C19代謝的慢代謝者,草酸艾司西酞普蘭的血漿濃度是快代謝者的兩倍,而經(jīng)CYP2D6代謝的慢代謝者藥物血漿濃度沒(méi)有明顯變化。

【貯藏】30℃以下保存。

【包裝】10mg:7s/盒;鋁塑板包裝。

【有效期】36月

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】JX20030230

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字J20100165

【生產(chǎn)企業(yè)】H.LundbeckA/S(丹麥)(西安楊森制藥分裝)

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(實(shí)習(xí)編輯:謝秀齊)

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