恩替卡韋分散片為白色或類(lèi)白色片。由正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20100019。那么,恩替卡韋分散片有怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)?下面由小編為你詳細(xì)介紹。
恩替卡韋分散片由正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20100019。
藥代動(dòng)力學(xué):吸收健康受試者口服用藥后,本品被迅速吸收,0.5到1.5小時(shí)達(dá)到峰濃度(Cmax)。每天給藥一次,6—10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài),累積量約為兩倍。食物對(duì)口服吸收的影響進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg本品會(huì)導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲(從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0—1.5小時(shí)),Cmax降低44—46%,藥時(shí)曲線下面積(AUC)降低18—20%。因此,本品應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。分布藥代動(dòng)力學(xué)資料表明,其表觀分布容積超過(guò)全身液體量,這說(shuō)明本品廣泛分布于各組織。體外實(shí)驗(yàn)表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。代謝和清除在給人和大鼠服用14C標(biāo)記的恩替卡韋后,未觀察到本品的氧化或乙?;x物,但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。恩替卡韋不是細(xì)胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。在達(dá)到血漿峰濃度后,血藥濃度以雙指數(shù)方式下降,達(dá)到終末清除半衰期約需128—149小時(shí)。藥物累積指數(shù)約為每天一次給藥劑量的2倍,這表明其有效累積半衰期約為24小時(shí)。本品主要以原形通過(guò)腎臟清除,清除率為給藥量的62—73%。腎清除率為360—471mL/min,且不依賴于給藥劑量,這表明恩替卡韋同時(shí)通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)和網(wǎng)狀小管分泌。特殊人群性別:本品的藥代動(dòng)力學(xué)不因性別的不同而改變。種族:本品的藥代動(dòng)力學(xué)不因種族的不同而改變。老年人:一項(xiàng)評(píng)價(jià)年齡與本品藥代動(dòng)力學(xué)關(guān)系的研究(口服本品1mg)顯示老年人的AUC較健康年輕人升高29.3%,這很可能是由于個(gè)體腎功能的差異所造成的。老年人的用藥劑量參看腎功能不全者的劑量調(diào)節(jié)。腎功能不全在不同程度腎功能不全的患者(無(wú)慢性乙型肝炎病毒感染),包括使用血液透析或持續(xù)性便攜式腹膜透析(CAPD)治療的患者中,單次給藥1mg本品后的藥代動(dòng)力學(xué)結(jié)果顯示清除率隨肌酐清除率的降低而下降。血液透析前2小時(shí)單次給藥1mg本品,血液透析4小時(shí)能清除約給藥劑量的13%,CAPD治療7天僅能清除約給藥劑量的0.3%。恩替卡韋應(yīng)在血液透析后給藥。肝功能不全在中度和重度肝功能不全(Child—Pugh分級(jí)B或C)的患者(不包括慢性乙肝病毒感染患者)中,研究了單次給藥1mg后
方舟健客藥店,價(jià)格優(yōu)惠,質(zhì)量保障,是一家正規(guī)合法的網(wǎng)上藥品電子商城,真正讓你安心的良心藥店。如需要購(gòu)買(mǎi)本品,可聯(lián)系方舟健客的藥店客服或者撥打熱線電話:400-086-5111,方舟健客將為您提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
溫馨提示:服用者務(wù)必看清注意事項(xiàng)進(jìn)行服用,祝身體健康!
(實(shí)習(xí)編輯:洪佳惠)
上一篇:恩替卡韋分散片是飯前吃還是... 下一篇:兒童可以服用恩替卡韋分散片...恩替卡韋分散片(雷易得)市場(chǎng)價(jià):會(huì)員價(jià):¥
恩替卡韋分散片(和恩)市場(chǎng)價(jià):會(huì)員價(jià):¥
恩替卡韋分散片(潤(rùn)眾)市場(chǎng)價(jià):會(huì)員價(jià):¥
恩替卡韋分散片(貝雙定)市場(chǎng)價(jià):會(huì)員價(jià):¥