氨茶堿片，地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶堿在肝內(nèi)的代謝，與本品合用，增加本品血藥濃度和毒性。那么，氨茶堿片的藥代動力學(xué)如何？

氨茶堿片的藥代動力學(xué)：口服本品能迅速被吸收。在體內(nèi)氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結(jié)合率為60%。T1/2新生兒（6個月內(nèi)）＞24小時，小兒（6月以上）3.7小時±1.1小時，成人（不吸煙并無哮喘者）8.7小時±2.2小時，吸煙者（一日吸1-2包）4-5小時?？崭?fàn)顟B(tài)下口服本品，在2小時血藥濃度達(dá)峰值。本品的大部分以代謝產(chǎn)物形式通過腎排出，10%以原形排出。

通過上述的簡短介紹，相信大家都對本品有一定的了解了。

如想了解本品的詳細(xì)資料，歡迎到方舟健客進(jìn)行咨詢，或者您可直接撥打電話400-086-5111進(jìn)行詢問。方舟健客通過建立藥囑、藥物咨詢、疾病用藥問詢等服務(wù)，必定會給你舒適的購買和咨詢體驗。

（實習(xí)編輯：余大連）