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替比夫定片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/1/16 22:52:25
    導(dǎo)讀:替比夫定片屬于處方藥,商品名為素比伏。生產(chǎn)企業(yè)為北京諾華制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20070028。那么,替比夫定片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

替比夫定片屬于處方藥,商品名為素比伏。生產(chǎn)企業(yè)為北京諾華制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20070028。那么,替比夫定片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

【藥代動(dòng)力學(xué)】

健康志愿者與慢性乙肝病人服用替比夫定的藥代動(dòng)力學(xué)相似。在服用1~4小時(shí)(中值為2小時(shí))后,替比夫定最大血藥濃度(Cmax)為3.69±1.25μg/mL(mean±SD),AUC0-∞為26.1±7.2μg·h/mL(mean±SD),低谷血藥濃度(Ctrough)為0.2-0.3μg/mL。每天一次600mg,連續(xù)給藥5~7天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,藥物半衰期為15小時(shí)。單劑600mg服用時(shí),食物(高脂肪(~55g)、高能量(~950kcal)meal)不影響TYZEKA?替比夫定的藥代動(dòng)力學(xué)。體外試驗(yàn)表明替比夫定與人血漿蛋白結(jié)合率低(3.3%),口服后,替比夫定在血液中被血漿和血細(xì)胞分開,并迅速在周圍組織中分布。替比夫定對(duì)任何一種下列常見的人體CYP450酶都無(wú)抑制作用:CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。替比夫定通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散的方式以原藥的形式通過(guò)腎臟排出,因?yàn)槟I臟分泌是替比夫定清除的最主導(dǎo)途徑,所以中重度腎功能不全者或正進(jìn)行血液透析應(yīng)相應(yīng)調(diào)整劑量和服用方法。

大家都知道,任何藥物都有一定的毒性,消費(fèi)者們應(yīng)該認(rèn)真閱讀使用說(shuō)明書,合理用藥。如果消費(fèi)者們想要更多的了解該藥品,可以登錄方舟健客了解?;蛘呖梢缘椒街劢】驮儐?wèn)我們的在線客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:楊俊騰)

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