羅紅霉素膠囊(京新)內(nèi)容物為白色或類白色粉末和顆粒。對該品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。禁忌與麥角胺，二氫麥角胺配伍。那么羅紅霉素膠囊藥代動力學(xué)是怎樣？
羅紅霉素膠囊的藥代動力學(xué)是：
該品與白蛋白的結(jié)合率為15.6-26.7%；服該品0.3g，吸收較好，峰濃度較高，達峰時間1.30±1.00小時，峰濃度6.32±1.45mg/l，其分布較廣，肺、扁桃體等組織內(nèi)濃度較高，消除半衰期為7.31±1.54小時，該品主要從尿及糞便中排出。口服吸收好，血藥峰濃度（Cmax）高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度（Cmax)6.6～7.9mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內(nèi)排出，7.4%自尿液排出。血消除半衰期為8.4～15.5小時。
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（實習(xí)編輯：鄧潔梅）
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