羅紅霉素膠囊(京新)內(nèi)容物為白色或類白色粉末和顆粒。對該品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。禁忌與麥角胺,二氫麥角胺配伍。那么羅紅霉素膠囊藥代動力學(xué)是怎樣?
羅紅霉素膠囊的藥代動力學(xué)是:
該品與白蛋白的結(jié)合率為15.6-26.7%;服該品0.3g,吸收較好,峰濃度較高,達峰時間1.30±1.00小時,峰濃度6.32±1.45mg/l,其分布較廣,肺、扁桃體等組織內(nèi)濃度較高,消除半衰期為7.31±1.54小時,該品主要從尿及糞便中排出。口服吸收好,血藥峰濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度(Cmax)6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內(nèi)排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期為8.4~15.5小時。
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(實習(xí)編輯:鄧潔梅)
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