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羅紅霉素膠囊藥理是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/1/14 11:41:00
    導(dǎo)讀:羅紅霉素膠囊(京新)內(nèi)容物為白色或類白色粉末和顆粒。對(duì)該品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物過(guò)敏者禁用。禁忌與麥角胺,二氫麥角胺配伍。那么羅紅霉素膠囊藥理是怎樣?

羅紅霉素膠囊(京新)內(nèi)容物為白色或類白色粉末和顆粒。對(duì)該品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物過(guò)敏者禁用。禁忌與麥角胺,二氫麥角胺配伍。那么羅紅霉素膠囊藥理是怎樣?

羅紅霉素膠囊的藥理是:

本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素??咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差,對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。對(duì)肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。本品可透過(guò)細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供體(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉(zhuǎn)移,因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素??咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差,對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。對(duì)肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。本品可透過(guò)細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供體(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉(zhuǎn)移,因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

如果還需要了解更多關(guān)于本品的知識(shí),歡迎到方舟健客。你可以撥打我們24小時(shí)服務(wù)熱線:400-086-5111,方舟健客上藥店,為你提供最專業(yè)最權(quán)威的用藥指南,讓你買得放心,用得舒心,用后開(kāi)心,全程享受貼心周全的購(gòu)物服務(wù)!

(實(shí)習(xí)編輯:鄧潔梅)

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