培哚普利片對部分人可能有不良反應，如胃腸道不適、眩暈、痙攣、局部皮疹；干咳偶有出現(xiàn)。若上述情況持續(xù)，請通知您的醫(yī)師。

那么，培哚普利片有什么藥代動力學呢？

培哚普利片主要成分為培哚普利叔丁胺鹽，其化學名稱為:(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氫-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺鹽（1:1）。

本品為白色條狀片，片面中間有壓痕，用于高血壓與充血性心力衰竭。必須飯前服用，因為食物改變其活性代謝產(chǎn)物培哚普利拉的生物利用度。

本品的藥代動力學如下：

培哚普利口服吸收迅速，吸收量為服用劑量的65-70%培哚普利水解為培哚普利拉，培哚普利拉是特異性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。培哚普利拉的生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白結(jié)合率少于30％，而且為濃度依賴性。繼連續(xù)每天一次服用培哚普利后，平均達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間是四天，有效的累積半衰期約為24小時。在肌酐清除率小于60ml／分的病人。血漿培哚普利垃濃度顯著升高，這可能是由于腎衰或年老的關系。在心力衰竭患者，藥物的清除延緩。培哚普利的血液透析清除率是70ml／分。在肝硬化的患者，培哚普利動力學有所改變：母體分子的肝清除率減半。而培哚普利拉的生成量并無減少，從此不需要調(diào)整劑量，ACE抑制劑能通過胎盤。

如果您還有什么疑問或者想對本品進一步了解的話，可以隨時撥打我們的熱線電話400-086-5111,我們將會為您提供專業(yè)的解答。

（實習編輯：張燕）