嗎替麥考酚酯膠囊(素能),為硬膠囊,內含白色或類白色粉狀顆粒。那么,嗎替麥考酚酯膠囊有效期是多久?網(wǎng)上能購買?
嗎替麥考酚酯膠囊有效期是24個月,所以為了您的健康,請在有效期內服用。
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本品的藥代動力學為1.吸收:口服后迅速大量吸收,并代謝為活性成分MPA??诜骄锢枚葹殪o脈注射的94%(根據(jù)MPA曲線下面積)。口服后在循環(huán)中測不出MMF。腎移植病人口服MMF,其吸收不受食物影響,但進食后血MPA最大濃度(Cmax)將降低40%。2.分布:由于腸肝循環(huán)作用,服藥后6-12小時將出現(xiàn)第二個血漿MPA濃度高峰,與消膽胺(4克,一天三次)同時服用將使MPA曲線下面積減少約40%,表明MPA通過腸肝循環(huán)的量很多。在臨床有效濃度下,97%的MPA與血漿白蛋白結合。3.代謝:MPA主要通過葡萄糖醛酸轉移酶,代謝成MPA的酚化葡萄糖苷糖(MPAG),MPAG無藥理活性。4.排泄:MMF代謝以后有極少量MPA(<1%)從尿液排出,多數(shù)(87%)以MPAG的形式從尿液排出。移植后近期內(<40天),平均曲線下面積(AUC)和血濃度峰值(Cmax),比正常志原者和移植腎功能穩(wěn)定的病人約低50%。5.特殊情況下的藥代動力學:單劑研究(每組6例)顯示,嚴重的慢性腎功能損害(腎小球濾過率<25毫升/分/1.73平方米),MPA曲線下面積比正常志愿者和輕度腎功能損害病人高28-75%。同樣情況下,MPAG曲線下面積高3-6倍,與MPAG主要由腎臟排出一致。尚未進行嚴重慢性腎功性損害病人的MMF多次劑量藥代動力學研究。移植手術后,腎功能延遲恢復的MPAO-12小時曲線下面積(AUC)與無腎功能延遲恢復受者無顯著差異,但無活性成分的MPAG,其0-12小時曲線下面積比腎功能正?;謴筒∪烁?-3倍。在酒精性肝硬化志愿者,肝臟實質疾病對MPA的糖苷酸化過程相對無影響,嚴重的膽道損害,如原發(fā)性膽汁性肝硬化,可能對這一過程產生影響。
嗎替麥考酚酯膠囊的批準文號是國藥準字H20070081,由浙江海正藥業(yè)股份有限公司生產。
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(實習編輯:李嘉穎)
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