賴諾普利片第三代血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，可抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，使血管緊張素Ⅱ和醛固酮的濃度降低，升高血漿腎素活性。

那么，賴諾普利片有什么臨床運用？

賴諾普利片是新一代血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，可抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(AcE)，通過抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)降低血壓，同時對低腎索性高血壓也有降壓作用。

賴諾普利片是一種長效血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，系第三代產(chǎn)品，半衰期長達12-24小時，口服不經(jīng)肝臟代謝可直接發(fā)揮作用，持續(xù)作用時間長，不僅有效而平穩(wěn)的控制血壓，而且降低心血管事件的發(fā)生率和死亡率。

臨床研究對比分析賴諾普利和硝苯地平緩釋片對輕、中度高血壓的降壓療效，結(jié)果顯示2種藥物均有良好降壓效果。但賴諾普利片的降壓效果更顯著，與硝苯地平緩釋片組比較有顯著差異。

賴諾普利片為依那普利拉的賴氨酸衍生物，口服時吸收不受食物影響，約6-8小時達血藥濃度峰值。生物利用約為25%-50%。賴諾普利片不易與血漿蛋白結(jié)合，口服10mg后，平均分布容積為1.24L。有效半衰期約為12.6小時，終末半衰期約為30個小時。每日服用一次，3天后達血藥濃度達穩(wěn)態(tài)，腎功能減退時藥物有蓄積。腎清除率平均為每分鐘106ml，主要通過腎臟排泄。

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（實習(xí)編輯：陳惠平）