在所有的種屬動物研究中，2mol/L左右的血藥濃度可以抑制50%的最大胃酸分泌量。對于大鼠、狗和小鼠，口服給藥的半數(shù)致死量大約為2-3g/kg，靜脈給藥的半數(shù)致死量為100-150mg/kg,對狗的慢性毒性實驗中，給藥504mg/kg后，一些動物顯示出有肝臟和腎臟受損跡象。那西咪替丁膠囊的具體藥理作用有哪些呢？

對于大鼠和狗，本品顯示有抗雄激素作用。劑量水平為150-950mg/kg的藥物給予大鼠12個月后，各劑量組雄性大鼠的前列腺縮小，而且在高劑量組睪丸和精囊腺縮小。劑量水平為41-504mg/kg的藥物給予狗12個月之后，導致前列腺的重量減輕。

此外，研究還發(fā)現(xiàn)西咪替丁對生殖力方面沒有明顯的影響。對于大鼠進行24個月的毒理研究，劑量水平為150，378和950mg/kg/天(大約為人體推薦劑量的4-24倍)，與對照組相比較，藥物治療組的良性萊迪希(Leydig)細胞瘤發(fā)生率較高，在統(tǒng)計學上具有顯著性。

西咪替丁膠囊在緩解胃酸過多所致的胃痛、胃灼熱(燒心)、返酸，效果明顯，是居家良藥。

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（實習編輯：劉志榮）