門冬酰胺片主要成份及其化學名稱為L-門冬酰胺，用于乳腺小葉增生的輔助治療。亦能干擾細胞DNA、RNA的合成，可能作用于細胞Gl增殖周期中，為抑制該期細胞分裂的細胞周期特異性藥。那么門冬酰胺片與其他藥合用有什么作用？

潑尼松或促皮質(zhì)素或長春新堿與本品同用時，會增強本品的致高血糖作用，并可能增多本品引起的神經(jīng)病變及紅細胞生成紊亂的危險性，但有報告如先用前述各藥后再用本品，則毒性似較先用本品或同時用兩藥者為輕。

由于本品可增高血尿酸的濃度，故當與別嘌醇或秋水仙堿、磺吡酮等抗痛風藥合用時，要調(diào)節(jié)上述抗痛風藥的劑量以控制高尿酸血癥及痛風。一般抗痛風藥選用別嘌醇，因該藥可阻止或逆轉(zhuǎn)門冬酰胺酶引起的高尿酸血癥。

糖尿病患者用本品時及治療后，均須注意調(diào)節(jié)口服降糖藥或胰島素的劑量；

本品與硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素、巰嘌呤、單克隆抗體CD3或放射療法合用時，可提高療效，因而應考慮減少化療藥物、免疫抑制劑或放射療法的劑量。

本品與甲氨蝶呤同用時，本品可通過抑制細胞復制的作用而阻斷甲氨蝶呤的抗腫瘤作用。有研究說明如門冬酰胺酶在給甲氨蝶呤9—10日前應用或在給甲氨蝶呤后24小時內(nèi)應用，可以避免產(chǎn)生抑制甲氨蝶呤的抗腫瘤作用，并可減少甲氨蝶呤對胃腸道血液系統(tǒng)的副作用。

本品與一些抗腫瘤藥物有拮抗作用，在本藥的蛋白合成和細胞復制的抑制期，可能會干擾如甲氨蝶呤(MTX)一類藥物的作用。固后者需在有細胞復制時才能發(fā)揮癌細胞殺傷作用。本藥可干擾酶對其他藥物的解毒作用，尤其是肝臟的解毒作用，門冬酰胺酶與長春新堿(VCR)同時使用或在用VCR前即用本藥也可增加VCR毒性。

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（實習編輯：劉坤釗）