快可啉能夠阻斷催吐化學(xué)感受區(qū)多巴胺的作用，抑制嘔吐的發(fā)生;可促進(jìn)上胃腸道的蠕動和張力恢復(fù)正常，并能加速餐后胃排空。此外，還可增進(jìn)賁門括約肌的緊張性，促進(jìn)幽門括約肌餐后蠕動的擴(kuò)張度。那么快可啉有什么藥物作用?

快可啉的藥物相互作用如下：

⒈與甘露醇聯(lián)用時有協(xié)同作用，可提高療效。(不宜與紅霉素等大環(huán)內(nèi)酯類抗生素合用)

⒉可增加對乙酰氨基酚、氨芐西林、左旋多巴、四環(huán)素等藥物的吸收率。

⒊甲氧氯普胺也為多巴胺受體拮抗藥，兩者作用基本相似，不宜聯(lián)用。

⒋可減少地高辛的吸收。

⒌可使普魯卡因、鏈霉素的療效降低，兩者不宜聯(lián)用。

⒍可使胃黏膜保護(hù)劑在胃內(nèi)停留時間縮短，難以形成保護(hù)膜，故兩者不宜聯(lián)用。

⒎胃腸解痙藥與多潘立酮聯(lián)用時可發(fā)生藥理拮抗作用，減弱多潘立酮的抗消化不良作用，

⒏H2-受體拮抗藥可減少多潘立酮在胃腸道的吸收，其機(jī)制可能為H2-受體拮抗藥改變了胃內(nèi)的pH值。

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（實(shí)習(xí)編輯：劉志榮）