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雷貝拉唑鈉腸溶片的優(yōu)勢表現(xiàn)在哪里?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/12/29 0:55:29
    導讀:雷貝拉唑鈉腸溶片的主要成分是雷貝拉唑鈉,在治療良性活動性胃潰瘍等病癥上效果顯著。那么雷貝拉唑鈉腸溶片的優(yōu)勢表現(xiàn)在哪里?

雷貝拉唑鈉腸溶片的主要成分是雷貝拉唑鈉,在治療良性活動性胃潰瘍等病癥上效果顯著。那么雷貝拉唑鈉腸溶片的優(yōu)勢表現(xiàn)在哪里?

雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物,是苯并咪唑的替代品,無抗膽堿能及抗H2組胺特性,但可附著在胃壁細胞表面通過抑制H+/K+-ATP酶來抑制胃酸的分泌,此酶系統(tǒng)被看作是酸質子泵,故雷貝拉唑鈉作為胃內的質子泵抑制劑阻滯胃酸的產生。此作用是劑量相關性的.動物試驗證實雷貝拉唑鈉在用藥后不久即可從血漿和胃粘膜中排出。

雷貝拉唑鈉腸溶片對于活動性十二指腸潰瘍、良性活動性胃潰瘍、伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征等疾病的治療優(yōu)勢主要有:

1、雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物,是苯并咪唑的替代品,無抗膽堿能及抗H2組胺特性,但可附著在胃壁細胞表面通過抑制H+/K+-ATP酶來抑制胃酸的分泌。此酶系統(tǒng)被看作是酸質子泵,故雷貝拉唑鈉作為胃內的質子泵抑制劑阻滯胃酸的產生,此作用是劑量相關性的.動物試驗證實雷貝拉唑鈉在用藥后不久即可從血漿和胃粘膜中排出。

2、在口服雷貝拉唑鈉20mg后一小時內發(fā)揮藥效,在2~4小時內血藥濃度達峰值,在初次用雷貝拉唑鈉23小時后可抑制基礎胃酸量和由食物刺激產生的胃酸量,抑制率分別為69%和82%,且時間可長達48小時,此作用時間明顯長于藥代動力學中的半衰期(約1小時)。作用機制為抑制H+/K+-ATP酶,雷貝拉唑鈉對胃酸分泌的抑制作用隨劑量增加可輕微增強,但在三天后可達穩(wěn)定水平。即使在停藥后,此穩(wěn)定水平也可保持2~3天。

以上信息源于方舟健客藥店的收集與整理,由于不同患者的具體患病情況不盡相同,所以我們建議您可以咨詢專業(yè)人士。而對于具體的注意事項,歡迎咨詢我們的藥店客服或者撥打我們的熱線電話:400-086-5111,我們竭誠為您服務。

(實習編輯:晏晨)

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