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呋塞米片有什么藥代動力學(xué)?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/12/27 11:14:06
    導(dǎo)讀:呋塞米片化學(xué)名:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺?;?-4-氯苯甲酸。分子式:C12H11ClN2O5S分子量:330.74,那么本品有什么藥代動力學(xué)?

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呋塞米片化學(xué)名:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。分子式:C12H11ClN2O5S分子量:330.74,那么本品有什么藥代動力學(xué)?

口服吸收率為60%~70%,進(jìn)食能減慢吸收,但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時,由于腸壁水腫,口服吸收率也下降,故在上述情況應(yīng)腸外途徑用藥。

主要分布于細(xì)胞外液,分布容積平均為體重的11.4%,血漿蛋白結(jié)合率為91%~97%,幾乎均與白蛋白結(jié)合。本藥能通過胎盤屏障,并可泌入乳汁中??诜挽o脈用藥后作用開始時間分別為30~60分鐘和5分鐘,達(dá)峰時間為1~2小時和0.33~1小時。作用持續(xù)時間分別為6~8小時和2小時。T1/2β存在較大的個體差異,正常人為30~60分鐘,無尿患者延長至75~155分鐘,肝腎功能同時嚴(yán)重受損者延長至11~20小時。

新生兒由于肝腎廓清能力較差,T1/2β延長至4~8小時。88%以原形經(jīng)腎臟排泄,12%經(jīng)肝臟代謝由膽汁排泄。腎功能受損者經(jīng)肝臟代謝增多。本藥不被透析清除。

方舟健客作為中國最大的網(wǎng)上藥店之一,從政治領(lǐng)域看,關(guān)系到國計民生;從社會領(lǐng)域看,牽系著千家萬戶;從經(jīng)濟(jì)領(lǐng)域看,蘊含著巨大商機(jī),但無論如何,我們始終以“致力藥業(yè),護(hù)佑安康”為使命!如您有需要,歡迎撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實習(xí)編輯:李麗娜)

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