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克拉霉素膠囊藥物相互作用是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/12/25 17:15:21
    導(dǎo)讀:克拉霉素膠囊(勁克)的批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H19991164,有效期為24個(gè)月,遮光,密封,在陰涼干,內(nèi)容物為白色或類白色顆?;蚪Y(jié)晶性粉末,那么克拉霉素膠囊藥物相互作用是怎樣的?

克拉霉素膠囊(勁克)的批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H19991164,有效期為24個(gè)月,遮光,密封,在陰涼干,內(nèi)容物為白色或類白色顆?;蚪Y(jié)晶性粉末,那么克拉霉素膠囊藥物相互作用是怎樣的?

克拉霉素膠囊藥物相互作用是:

1.本品可輕度升高卡馬西平的血藥濃度,兩者合用時(shí)需對后者作血藥濃度監(jiān)測。

2.本品對氨茶堿、茶堿的體內(nèi)代謝略有影響,一般不需要調(diào)整后者的劑量,但氨茶堿、茶堿應(yīng)用劑量偏大時(shí)需監(jiān)測血濃度。

3.與其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素相似,本品會(huì)升高需要經(jīng)過細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物的血清濃度(如阿司咪唑、華法林、麥角生物堿、SANZUOLUN、咪達(dá)唑侖、環(huán)胞素、奧美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隱亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他丁、他克莫司等)。

4.本品與HMG—CoA還原酶抑制藥(如洛伐他丁和辛伐他丁)合用,極少有橫紋肌溶解的報(bào)道。

5.本品與西沙必利、匹莫齊特合用會(huì)升高后者血濃度,導(dǎo)致Q—T間期延長,心率失常如室性心動(dòng)過速、室顫和充血性心力衰竭。與阿司咪唑合用會(huì)導(dǎo)致Q—T間期延長,但無任何臨床癥狀。

6.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素能改變特非那丁的代謝而升高其血濃度,導(dǎo)致心律失常如室性心動(dòng)過速、室顫和充血性心力衰竭。

7.本品與地高辛合用會(huì)引起地高辛血濃度升高,應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。

8.HIV感染的成年人同時(shí)口服本品和齊多夫定時(shí),本品會(huì)干擾后者的吸收使

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(實(shí)習(xí)編輯:鄧潔梅)

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