卡博平和卡司平哪個副作用比較?。?/h1>

來源：方舟健客 發(fā)布時間：2013/12/25 16:11:07

導(dǎo)讀：卡司平屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥，為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動劑，通過提高外周和肝臟等胰島素敏感性而控制血糖水平。

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卡司平屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥，為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動劑，通過提高外周和肝臟等胰島素敏感性而控制血糖水平。

那么，卡博平和卡司平哪個副作用比較小？

俗話常有說，是藥三分毒。藥物的副作用是指應(yīng)用治療量的藥物后所出現(xiàn)的治療目的以外的藥理作用，藥物正作用是主要的，一種藥物常有多方面的作用，既有治療目的的作用也并存有非治療目的的作用。

卡博平是一種生物合成的假性四糖。臨床上，卡博平適用于配合飲食控制治療糖尿病。動物試驗結(jié)果表明：卡博平對小腸壁細(xì)胞刷狀緣的α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用，從而導(dǎo)致了腸道內(nèi)多糖、寡糖或雙糖的降解，使來自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度變緩，降低了餐后血糖的升高，使平均血糖值下降?？ú┢揭蛱穷愒谛∧c內(nèi)分解及吸收緩慢，停留時間延長，經(jīng)腸道細(xì)菌的酵解而產(chǎn)氣增多，因此可引起腹脹、腹痛及腹瀉等。也可引起低血糖。

卡司平適用于單靠飲食和運動不能控制血糖的非胰島素依賴型糖尿病(II型)患者的治療?？蓡为氈委熁蚺c磺酰脲類降藥、二甲雙胍和胰島素合用治療。其主要作用機(jī)理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPAR核受體，從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄，控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運和利用。服用卡司平可能會出現(xiàn)輕中度水腫、貧血、誘發(fā)心力衰竭、低血糖反應(yīng)、肝功能異常、血脂增高等不良反應(yīng)。

對于卡博平和卡司平的副作用，卡博平的相對小一些，但均為藥物的正常反應(yīng)，一般可自行消退。

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（實習(xí)編輯：陳惠平）

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