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門冬酰胺片的藥代動(dòng)力學(xué)研究是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/12/22 18:52:04
    導(dǎo)讀:門冬酰胺片屬于處方藥,生產(chǎn)企業(yè)為上海朝輝藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H19999157,屬于西藥。那么,門冬酰胺片的藥代動(dòng)力學(xué)研究是什么?

門冬酰胺片屬于處方藥,生產(chǎn)企業(yè)為上海朝輝藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H19999157,屬于西藥。那么,門冬酰胺片的藥代動(dòng)力學(xué)研究是什么?

藥物代謝動(dòng)力學(xué)(Pharmacokinetic)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律,并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的研究。

吸收:藥物口服后,進(jìn)入消化道,在不同部位,如口腔、胃、腸吸收,進(jìn)入血液。

分布:進(jìn)入血液的藥物進(jìn)入作用部位,產(chǎn)生治療作用或毒副作用。

代謝轉(zhuǎn)化:藥物在肝臟或胃腸道通過酶催化的一系列氧化還原反應(yīng)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化。

排泄:藥物或代謝物經(jīng)腎(尿)或膽汁(糞)或呼吸排泄。

【藥代動(dòng)力學(xué)】

腫瘤患者靜脈給藥后血漿半減期為8~30h,半減期似不受單次或多次給藥的劑量的影響。靜脈給藥后的血漿起始濃度與使用劑量有關(guān),每日用藥可引起血漿藥物濃度蓄積性增加。本品從血管擴(kuò)散到血管外間隙和細(xì)胞外間隙較慢??稍诹馨鸵褐袦y(cè)出,腦脊液中濃度僅為血漿的1%。尿液中僅存在微量。肌肉注射后14~24h血藥濃度達(dá)峰值,血漿半減期為39~49h。本品不能通過血腦屏障,注射后以肝、腎組織含量最高,尿中測(cè)不到門冬酰胺酶。

在今后的工作中,方舟健客將不斷加強(qiáng)服務(wù)意識(shí),努力工作能力,適應(yīng)新形勢(shì)下適應(yīng)消費(fèi)者的需求,揚(yáng)長(zhǎng)避短,樹立網(wǎng)上購(gòu)藥的良好形象。有需要購(gòu)買該藥品的消費(fèi)者可以登錄方舟健客,或者直接撥打熱線電話400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:楊俊騰)

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