泰諾林，為退熱類藥品，用于感冒發(fā)燒、關節(jié)痛、神經痛及偏頭痛、癌性痛及術后止痛。尤其阿司匹林不耐受或過敏者。那么泰諾林有什么藥物作用？
泰諾林，由非那西丁在體內的代謝產生，其抑制中樞神經系統(tǒng)前列腺素合成的作用與阿司匹林相似，但抑制外周前列腺素合成作用弱，故解熱鎮(zhèn)痛作用強，抗風濕作用弱，對血小板凝血機制無影響?？诜昭杆?，完全，在體液內分布均勻，大部分在肝臟代謝，中間代謝產物對肝臟有毒，以葡萄糖醛酸結合物形式或從腎臟排泄，半衰期一般為1-4小時。其與藥物的相互作用如下:
1.在長期飲酒或應用其他肝酶誘導劑，尤其是應用巴比妥類或其他抗痙藥的患者，長期或超量服用本品時，更有發(fā)生肝臟毒性反應的危險。
2.抗凝藥：大量或長期應用本品時，因可減少凝血因子在肝內的合成，有增強抗凝藥的作用，故抗凝藥的用量應根據(jù)凝血酶原時間進行調整。
3.長期大量與阿司匹林、其他水楊酸鹽制劑或其他非甾體類抗炎藥合用時(如每年累積用量至1000g，應用3年以上時)，可明顯增加腎毒性(包括腎乳頭壞死、腎及膀胱癌等)的危險。
4.與抗病毒藥齊多夫定合用時，由于兩藥可互相降低與葡糖醛酸的結合作用而降低清除率，從而增加毒性，因此應避免同時應用。
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（實習編輯：劉志榮）
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