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卡維地洛片的藥代動力學(xué)是什么

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/12/11 20:38:00
    導(dǎo)讀:卡維地洛片的主要成份是卡維地洛,本品為白色片,治療原發(fā)性高血壓:可單獨(dú)用藥,也可和其它降壓藥合用,尤其是噻嗪類利尿劑。

卡維地洛片的主要成份是卡維地洛,本品為白色片,治療原發(fā)性高血壓:可單獨(dú)用藥,也可和其它降壓藥合用,尤其是噻嗪類利尿劑。

那么,卡維地洛片的藥代動力學(xué)是什么?

卡維地洛片的藥代動力學(xué)是:卡維地洛口服后易于吸收,絕對生物利用度(F)約為25%~35%,有明顯的首過效應(yīng),消除相半衰期(t1/2?)約為7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性低血壓的危險性??ňS地洛為堿性親脂化合物,與血漿蛋白結(jié)合率大于98%。其穩(wěn)態(tài)分布容積大約為1.5L,血漿清除率為500~700ml/min。

本品口服吸收迅速、完全,食物可減慢吸收,使達(dá)峰時間延遲。因顯著的首過代謝,絕對生物利用度為25%~35%。血漿蛋白結(jié)合率約98%。大約在1小時可達(dá)到最大血清濃度。表觀分布容積穩(wěn)定,約為115L。終末消除T1/27~10小時。本品口服后經(jīng)過立體選擇性首過代謝,健康受試者體內(nèi)卡維地洛右旋體的血漿水平是左旋體的2~3倍,右旋體終末消除T1/2為5~9h,左旋體為7~11h。藥物在肝臟廣泛代謝,主要參加的P450酶是CYP2D6和CYP2C9,其它有CYP3A4、2C19、1A2和2E1。其苯環(huán)的去甲基化和羥基化產(chǎn)生3種具有β受體阻滯活性的代謝產(chǎn)物,但擴(kuò)張血管活性微弱,血漿濃度約是卡維地洛的1/10,藥代動力學(xué)與原藥相似??ňS地洛<2%以原型經(jīng)尿排出,血漿清除率為500~700ml/min,代謝產(chǎn)物主要通過膽汁排入糞便。

本品也可以治療心功能不全:輕度或中度心功能不全(NYHA分級II或III級),合并應(yīng)用洋地黃類藥物、利尿劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。

如果您還想對本品進(jìn)一步的了解,或者有意想購買的話,可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111,方舟健客上藥店讓老百姓購藥方便,用藥放心!

(實(shí)習(xí)編輯:張燕)

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