少林跌打止痛膏，佛山德眾藥業(yè)有限公司秉承傳統(tǒng)中藥制藥之道，利用現(xiàn)代制藥技術(shù)，將其改進(jìn)為橡皮膏劑型，使其療效和使用方便程度都得到極大的改善。那么，少林跌打止痛膏的鑒定怎么樣？

少林跌打止痛膏的鑒定：

(1)取本品4片，除去蓋襯，剪成小塊，置具塞錐形瓶中，加氯仿50ml，浸漬10分鐘，傾去氯仿液，在攪拌下緩緩加入乙醇50ml，靜置30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?Oml使溶解，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rgl對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)。吸取上述供試品溶液2～10μl、對(duì)照品溶液3μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－水(13:7:2)的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈(365nm)下檢視，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

(2)取本品6片，除去蓋襯，剪成小塊，置具塞錐形瓶中，加甲醇60ml，加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，再加鹽酸1ml，加熱30分鐘，立即冷卻，加40%氫氧化鈉溶液4ml，混勻，用石油醚(60～90℃)20ml洗滌，棄去石油醚液，水液加鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2～3，混勻，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，合并乙醚液，蒸干，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材0.5g，加甲醇20ml，加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，再加鹽酸1ml，加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，合并乙醚液，蒸干，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液5～10μl、對(duì)照藥材溶液3μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置氨蒸氣中熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙紅色斑點(diǎn)。

(3)取本品6片，除去蓋襯，剪成小塊，置具塞錐形瓶．中，加無(wú)水乙醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)檬兔?60～90℃)10ml洗滌，棄去石油醚液，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取胡椒對(duì)照藥材O.5g，置具塞錐形瓶中，加無(wú)水乙醇5ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液作為對(duì)照藥材溶液。再取胡椒堿對(duì)照品，置棕色瓶中，加無(wú)水乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液4～10μl、對(duì)照藥材及對(duì)照品溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠GF254薄層板上，以苯一醋酸乙酯一丙酮(10：2：1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

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（實(shí)習(xí)編輯：黃景裕）