藥理作用就是藥物的作用機制，在體內上與什么結合作用在什么酶上來發(fā)揮作用的。那么，消炎利膽片的藥理作用是什么呢？

消炎利膽片的藥理作用：

穿心蓮內酯可使膽汁流量明顯增加并能對抗四氯化碳D-半乳糖胺和乙酰氨基酚造成的肝毒性作用顯著降低ALTASTHTG水平

1具有抗炎作用。能減輕二甲苯致小鼠耳腫脹，抑制醋酸致小鼠毛細血管通透性增高，抑制蛋清引起的大鼠足腫脹和棉球性大鼠肉芽組織增生，還能抑制巴豆油所致小鼠耳廓腫脹及角叉菜膠所致大鼠足腫脹。2具有抑菌作用。能降低綠膿桿菌感染小鼠的死亡率。該品體外試驗對金黃色葡萄球菌、沙門氏菌、痢疾桿菌等有抑制作用。

3具有利膽作用。增加大鼠膽汁分泌量。

4具有鎮(zhèn)痛作用。能抑制醋酸所致小鼠扭體反應。

5.研究消炎利膽片對痤瘡丙酸桿菌和脂多糖（P.acnes-LPS）誘發(fā)小鼠肝炎和急性炎癥的影響。方法：建立P.acnes-LPS誘發(fā)小鼠肝炎模型，測定小鼠血漿丙氨酸氨基轉移酶（ALT）活性。觀察消炎利膽片對2,4-二硝基氟苯(DNFB）誘發(fā)變應性接觸性皮炎(ACD）的影響，以及對巴豆油致小鼠急性耳腫脹和角叉菜膠致小鼠足腫脹的影響，評價消炎利膽片對遲發(fā)性過敏反應及急性炎癥的作用。結果：與模型組相比，消炎利膽片能抑制由P.acnes-LPS誘發(fā)肝炎小鼠血漿ALT活性的升高。此外，消炎利膽片對DNFB誘發(fā)的ACD、巴豆油致小鼠耳腫脹及角叉菜膠引起足腫脹也顯示一定程度的抑制作用。結論：消炎利膽片對P.acnes-LPS誘發(fā)小鼠肝炎有較好的抑制效果，對于急性炎癥也顯示一定的改善作用。

6.研究消炎利膽片提取物（XLP）對拘束負荷誘發(fā)小鼠應激性肝損傷的影響。方法：實驗動物隨機分為正常對照組，拘束應激模型組，硫普羅寧組（80mg/kg）、XLP低、中、高劑量（XLP125、250、500mg/kg）組，共6組，每組10只小鼠。分別用賴氏法測定小鼠血漿丙氨酸氨基轉移酶（ALT）活性、硫代巴比妥酸法測定肝組織丙二醛（MDA）含量、Griess化學法測定一氧化氮（NO）含量，熒光酶標儀測定肝組織抗氧化能力指數(shù)（ORAC）、HPLC法測定谷胱甘肽（GSH）含量，比色法測定谷胱甘肽過氧化物酶(GPX-Px）、谷胱甘肽硫轉移酶（GST）活性，紫外分光光度法測定肝線粒體呼吸鏈復合酶活性、氧化還原差光譜測定細胞色素（Cyt)a、b、c和c1含量。結果：與模型組比較，XLP可以明顯降低拘束負荷小鼠血漿ALT活性、肝組織MDA和NO含量，有效提高肝組織的ORAC指數(shù)、GSH含量、GPX-Px和GST活性；同時XLP可以顯著增加拘束小鼠肝線粒體呼吸鏈復合酶Ⅱ活性，明顯降低肝細胞色素含量。結論：消炎利膽片提取物對拘束負荷誘發(fā)小鼠應激性肝損傷有一定的減輕作用,其作用可能與緩解拘束負荷小鼠的氧化應激狀態(tài)相關。

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（實習編輯：龔遙）