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司帕沙星分散片的藥代動力學是什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/11/26 15:00:55
    導讀:司帕沙星分散片的規(guī)格型號是:0.1g*6s。司帕沙星分散片的主要成份為司帕沙星。司帕沙星分散片的禁忌:對喹諾酮類藥物過敏者、孕婦、哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。

司帕沙星分散片的規(guī)格型號是:0.1g*6s。司帕沙星分散片的主要成份為司帕沙星。司帕沙星分散片的禁忌:對喹諾酮類藥物過敏者、孕婦、哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。那么,司帕沙星分散片的藥代動力學是什么呢?

司帕沙星分散片的藥代動力學是:

1.健康成人空腹單次口服本品0.4g,服藥后4小時左右達血藥峰濃度(Cmax),血消除半衰期(t1/2?)約為16小時左右,口服后主要在小腸吸收,在胃內幾乎不吸收。

2.本品血漿蛋白結合率為42%~44%。高齡者單次口服150mg,血藥峰濃度(Cmax)為1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2?)約為26小時左右。

3.本品口服吸收后體內分布廣泛,主要分布于膽囊(約為血藥濃度的7倍);其次為皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(約為血藥濃度的1.5倍);再次為唾液、淚液(約為血藥濃度的0.7~0.8倍);最低為眼房水及脊髓液。

4.健康成人單次口服本品200mg后72小時,用藥量的12%以原形藥物及29%以葡萄醛酸共軛物從尿中排泄,51%以原形藥物從糞便中排泄。

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(實習編緝:鐘燕冰)

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