泛昔洛韋片的性狀是：本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后顯白色。泛昔洛韋片的主要成分是泛昔洛韋。泛昔洛韋片的規(guī)格型號是：0.125g*6s。那么，泛昔洛韋片的藥代動力學是什么呢？

泛昔洛韋片的藥代動力學是：

1.泛昔洛韋片口服在腸壁吸收后迅速去乙?；脱趸癁橛谢钚缘膰娢袈屙f。12名健康男性志愿者分別口服泛昔洛韋片0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明，泛昔洛韋片的絕對生物利用度為77%±8%。

2.124名健康男性志愿者口服泛昔洛韋片0.5g后，得到的噴昔洛韋的峰濃度（Cmax）為3.3±0.8mg/L，達峰時間為0.9±0.5小時，血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）為8.6±1.9mg.h/L，血消除半衰期（t1/2β）為2.3±0.4小時。當血藥濃度在0.1～20mg/L范圍內(nèi)時，噴昔洛韋的血漿蛋白結合率小于20%。

3.全血/血漿分配比率接近于1。泛昔洛韋片口服后在體內(nèi)經(jīng)由醛類氧化酶催化為噴昔洛韋而發(fā)生作用，失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛韋和6-去氧乙酰噴昔洛韋等，每種都少于服用量的0.5%，血或尿中幾乎檢測不到泛昔洛韋，主要以噴昔洛韋和6-去氧噴昔洛韋形式經(jīng)腎臟排出。

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（實習編緝：鐘燕冰）