多巴絲肼片屬于處方藥,商品名為美多芭,性狀為加有著色劑的淡紅色片。臨床上主要用于精神類(lèi)疾病的治療。那么,多巴絲肼片的說(shuō)明書(shū)是什么?
使用說(shuō)明書(shū):
【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng):多巴絲肼片
商品名稱(chēng):多巴絲肼片(美多芭)
拼音全碼:DuoBaSiJingPian(MeiDuoBa)
【主要成份】每片含左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當(dāng)于鹽酸芐絲肼57mg)。
【性狀】本品為加有著色劑的淡紅色片。
【簡(jiǎn)介/商品功效】用于治療帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動(dòng)脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。
【規(guī)格型號(hào)】250mg*40s
【用法用量】
1.初始治療。首次推薦量是美多芭每次1/2片,每日三次。以后每周的日服量增加1/2片,直至達(dá)到適合該患者的治療量為止。如患者定期就診,則用量可增加得更快,例如日劑量每周增加二次,每次增加美多芭1/2片,這樣就能較快達(dá)到有效劑量,有效劑量通常在每天2-4片之間,日分3-4次服用。每天的服用量很少需要超過(guò)5片美多芭。
2.維持療法。美多芭的日用量至少應(yīng)分成3次服用,平均維持量是每天3次,每次一片美多芭。然而,由于癥狀的改善可能有波動(dòng),因此日劑量分配(就每一患者服用的劑量和服藥的時(shí)間而言)視個(gè)別患者具體情況而定。如果患者在療效上開(kāi)始出現(xiàn)顯著波動(dòng)(如“開(kāi)-關(guān)”現(xiàn)象),這種狀況通過(guò)服用美多芭1/4片??傻玫斤@著改善。
原則上日用量不改變,可用1/4片美多芭部分或必要時(shí)全部取代原先的美多芭分配量,但要縮短間隔期:
原先服用的美多芭1/2片,可用兩次服用各1/4片來(lái)取代。
原先服用的美多芭1片,可用分4次服用各1/4片來(lái)取代。
【不良反應(yīng)】
1.血液和淋巴系統(tǒng):極個(gè)別病例報(bào)道有溶血性貧血、一過(guò)性白細(xì)胞減少和血小板減少。因此在長(zhǎng)期使用含左旋多巴的藥物治療時(shí),應(yīng)定期檢查血細(xì)胞以及肝、腎功能。
2.代謝和營(yíng)養(yǎng):報(bào)道有厭食癥。
3.精神癥狀:接受美多芭治療的患者可能出現(xiàn)抑郁,但這亦可能屬于帕金森病和多動(dòng)腿綜合癥患者的一種臨床表現(xiàn)。老年患者或者有類(lèi)似病史的患者中可能發(fā)生激動(dòng)、焦慮、失眠、幻覺(jué)、妄想和短暫性定向力障礙。
4.神經(jīng)系統(tǒng):個(gè)別病例報(bào)道有味覺(jué)喪失或味覺(jué)障礙。在治療后期,可能出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙(如舞蹈病樣動(dòng)作或手足徐動(dòng)癥),減小用藥劑量通常能使癥狀消除或耐受。隨治療時(shí)間的延長(zhǎng),也可能出現(xiàn)治療反應(yīng)的波動(dòng),包括:凍結(jié)發(fā)作、劑末惡化和“開(kāi)-關(guān)”現(xiàn)象等。通??梢酝ㄟ^(guò)調(diào)整劑量或少量多次給藥,來(lái)消除或者使其耐受,隨后可逐步增加劑量來(lái)加強(qiáng)療效。服用美多芭與嗜睡有關(guān),在極少情況下與過(guò)度日間催眠狀態(tài)或突然睡眠發(fā)作有關(guān)。
5.心臟:偶見(jiàn)心律失常。
6.血管:偶見(jiàn)直立性低血壓。減少美多芭劑量通??筛纳浦绷⑿缘脱獕?。
7.胃腸道:美多芭用藥期間報(bào)道有惡心、嘔吐及腹瀉。胃腸道不良反應(yīng)主要發(fā)生在治療的開(kāi)始階段,通過(guò)與食物
【禁忌】
1.美多芭禁用于已知對(duì)左旋多巴、芐絲肼或其賦型劑過(guò)敏的患者。
2.禁止將美多芭與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用,但選擇性單胺氧化酶B抑制劑(如司來(lái)吉蘭和雷沙吉蘭)和選擇性單胺氧化酶A抑制劑(如嗎氯貝胺)則不在禁止合用之列。
【注意事項(xiàng)】下列情況應(yīng)慎用:
1.支氣管哮喘、肺氣腫及其他嚴(yán)重的疾病。
2.嚴(yán)重的心血管疾病。
3.有驚厥病或病史者。
4.糖尿病及其他內(nèi)分泌疾病,如影響下丘腦或垂體的功能。
5.閉角型青光眼或有傾向者。
6.肝、腎功能障礙。
7.有黑色素瘤病史或懷疑者。
8.心肌梗死史及遺留有心律失常者。
9.精神病人。
10.有尿潴留者。
【兒童用藥】?jī)和贿m用。
【老年患者用藥】同用法用量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示美多芭可能會(huì)影響胚胎的骨骼發(fā)育,因此絕對(duì)禁止用于妊娠期或未采用有效避孕措施但具有妊娠可能性的婦女。因不知芐絲肼是否能進(jìn)入乳汁中,因此服用美多芭的母親禁止哺乳,因?yàn)椴荒芘懦龐雰汗趋阑蔚目赡堋?/p>
【藥物相互作用】1.外周多巴脫羧酶抑制劑如卡比多巴在腦外(外周)抑制左旋多巴脫羧成DA,使血中有更多的左旋多巴進(jìn)入腦內(nèi)脫羧成DA,因而左旋多巴用量可減少75%。2.金剛烷胺、苯扎托品、丙環(huán)定或苯海索與本品同用時(shí),可加強(qiáng)左旋多巴的療效,但有精神病史者不主張同用。3.制酸藥,特別是含有鈣、鎂或碳酸氫鈉的藥,與本品同用時(shí)可增加左旋多巴的吸收,尤其是胃排空緩慢的患者。4.乙內(nèi)酰脲類(lèi)抗驚厥藥如乙妥英,或苯二氮卓類(lèi)等,與本品同用時(shí),可減低左旋多巴的療效;乙內(nèi)酰脲類(lèi)抗驚厥藥可促進(jìn)左旋多巴的代謝,同用時(shí)左旋多巴的療效減弱;氟哌利多(droperidol)、氟哌啶醇、洛沙平(loxapine)、罌粟堿、吩噻嗪類(lèi)及硫雜蒽類(lèi)能阻滯腦中DA受體,可引起錐體外系癥狀,因而可加重帕金森病的癥狀,并對(duì)抗左旋多巴的療效;蘿芙木等可耗竭腦中DA,因而可對(duì)抗左旋多巴的療效。5.溴隱亭可加強(qiáng)左旋多巴的療效。6.與甲基多巴同用時(shí),可改變左旋多巴的抗帕金森作用,并產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毒性作用,促使精神病
【藥物過(guò)量】1.癥狀及體征。美多芭藥物過(guò)量的癥狀及體征與其在治療劑量下的不良反應(yīng)相同,僅是在程度上更為嚴(yán)重。藥物過(guò)量可導(dǎo)致:心血管不良反應(yīng)(如心律失常)、精神障礙(如精神錯(cuò)亂和失眠)、胃腸道反應(yīng)(如惡心和嘔吐)以及異常的不自主運(yùn)動(dòng)
【藥理毒理】1.藥理作用:多巴絲肼是左旋多巴和芐絲肼組成的復(fù)方制劑。多巴胺是腦中的一種神經(jīng)遞質(zhì),帕金森氏病患者腦基底神經(jīng)節(jié)中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中間產(chǎn)物,是多巴胺前體,在芳香族L-氨基酸脫羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通過(guò)血腦屏障,而多巴胺本身則不能,因此左旋多巴被用作前藥來(lái)增加多巴胺水平。2.毒理研究:1)遺傳毒性。多巴絲肼、左旋多巴、芐絲肼Ames試驗(yàn)結(jié)果為陰性。2)生殖毒性。生殖毒性試驗(yàn)中,小鼠(400mg/kg)、大鼠(250、600mg/kg)、家兔(120、150mg/kg)中未見(jiàn)致畸作用或?qū)趋腊l(fā)育的影響,但大鼠一般毒性試驗(yàn)結(jié)果顯示可能會(huì)影響骨骼發(fā)育。在產(chǎn)生母體毒性的劑量下,可見(jiàn)胚胎死亡發(fā)生率增加(家兔)和/或胚仔體重降低(大鼠)。
【藥代動(dòng)力學(xué)】1.吸收。左旋多巴主要在小腸上部區(qū)域被吸收,吸收與部位無(wú)關(guān)。攝入標(biāo)準(zhǔn)型美多芭后約一個(gè)小時(shí),左旋多巴的血漿濃度達(dá)到峰值。左旋多巴的血漿濃度峰值和吸收程度(AUC)隨劑量(50-200mg左旋多巴)增加而成比例增加。攝入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)餐后給予美多芭,左旋多巴的血漿濃度峰值降低30%,達(dá)峰時(shí)間有所延長(zhǎng),吸收程度降低15%。2.分布。左旋多巴通過(guò)飽和轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)穿過(guò)血腦屏障,不與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合,分布容積為57升。左旋多在腦脊髓液中的AUC是血漿中的12%。與左旋多巴不同,治療劑量的芐絲肼并不穿過(guò)血腦屏障,而主要集中在腎臟、肺、小腸和肝臟等部位。3.代謝。左旋多巴通過(guò)兩種主要途徑(脫羧作用和O-甲基化)和兩種次要途徑(氨基轉(zhuǎn)移作用和氧化作用)進(jìn)行代謝。左旋多巴在芳香族氨基酸脫羧酶的作用下轉(zhuǎn)化為多巴胺。這一代謝途徑的主要終產(chǎn)物是高香草酸和二羥基苯乙酸。在兒茶酚-O-轉(zhuǎn)甲基酶的作用下,左旋多巴甲基化成3-O-甲基多巴。這種主要的血漿代謝產(chǎn)物的清除半衰期是15個(gè)小時(shí),并可在使用治療劑量美多芭的患者體內(nèi)蓄積。與芐絲肼合并用藥時(shí),左旋多巴在外周的脫羧反應(yīng)減少,反映為血漿中左旋多巴和3-O-甲基多巴的水平較高,以及血漿中兒茶酚胺(多巴胺,去甲腎上腺素)和酚羧酸(高香草酸和二羥基苯乙酸)的水平較低。芐絲肼在小腸粘膜和肝臟中通過(guò)羥基化作用生成三羧基芐基肼。這種代謝產(chǎn)物是一種有效的芳香族氨基酸脫羧酶抑制劑。4.清除。在具有外周抑制作用的左旋多巴脫羧酶存在的情況下,左旋多巴的清除半衰期約為1.5個(gè)小時(shí)。在患有帕金森氏病的老年患者(65-78歲)中,清除半衰期略有延長(zhǎng)(約延長(zhǎng)25%)(參見(jiàn)特殊人群的藥代動(dòng)力學(xué))。左旋多巴的血漿清除速率約為430ml/min。芐絲肼幾乎可以通過(guò)代謝作用完全清除。代謝產(chǎn)物主要由尿液排泄(64%),小部分通過(guò)糞便排泄(24%)。
【貯藏】遮光,密封。
【包裝】雙鋁包裝,40片/盒。
【有效期】48月
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】《中國(guó)藥典》2010年版二部
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H10930198
【生產(chǎn)企業(yè)】上海羅氏制藥有限公司
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(實(shí)習(xí)編輯:楊俊騰)
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