更昔洛韋分散片的主要成分是更昔洛韋?；瘜W名：9-（1，3-二羥基-2-丙氧甲基）鳥嘌呤。為白色疏松塊狀物或粉末。有引濕性。更昔洛韋分散片為一種2‘—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物，可抑制皰疹病毒的復(fù)制。它可用于免疫功能損傷引起巨細胞病毒感染的患者。1、于免疫功能損傷（包括艾滋病患者）發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎的維持治療。2、預(yù)防可能發(fā)生于器官移植受者的免疫功能損傷。3、預(yù)防防晚期HIV感。那么，更昔洛韋分散片有什么藥物相互作用？

在更昔洛韋口服制劑用藥前2小時或同時服用去羥肌苷，穩(wěn)態(tài)去羥肌苷AU,0-12，將增加111±114%(范圍10%至493%)(n＝12)。更昔洛韋的穩(wěn)態(tài)AUC下降21±17%(范圍－44%至5%)，但兩藥同時使用時更昔洛韋的AUC不受影響(n=12)。兩種藥物腎清除率均沒有顯著改變。

當更昔洛韋口服制劑劑量為1000mg每8小時1次，合并齊多夫定100mg每4小時1次時，平均穩(wěn)態(tài)更昔洛韋AU0-8下降17±25%(范圍－52%至23%)(n＝12)。更昔洛韋存在時，齊多夫定穩(wěn)態(tài)AUC0-4增加19±27%(范圍－11%至74%)。

由于齊多夫定和更昔洛韋均有可能引起中性粒細胞減少和貧血，一些患者可能不能耐受兩種藥物在全量聯(lián)合使用。

更昔洛韋口服制劑劑量1000mg每8小時1次，合并丙磺舒500mg，每6小時1次時，平均穩(wěn)態(tài)更昔洛韋AU0-8增加53±91%(范圍－14%至299%)(n＝10)。更昔洛韋腎清除率降低22±20%(范圍－54至－4%)，這種相互作用與競爭腎小管分泌有關(guān)。

同時接受更昔洛韋和亞胺培南一西司他丁的患者有出現(xiàn)無顯著特點的癲癇發(fā)作的報道，故除非潛在獲益超過風險這些藥物不可同時使用。

其他藥物抑制快速分裂細胞群，如：骨髓，精原細胞和皮膚生發(fā)層和胃腸道粘膜細胞復(fù)制的藥物與更昔洛韋合并使用均可增加毒性。此此，類藥物如氨苯砜，戊烷脒，5-氟胞嘧啶，長春新堿，長春堿，阿霉素，兩性霉素B，甲氧芐氨嘧啶/磺胺甲基異嗯唑復(fù)合物或其他核苷拮抗劑僅可在潛在獲益超過風險時與更昔洛韋同時使用。

如與其他藥物同時使用可能發(fā)生要物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

為了您的健康，請在您的主治醫(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用，同時密切接受隨訪，以便他們第一時間了解您的用藥情況。如在用藥過程中有任何反應(yīng)或疑惑，亦可在第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢，熱線電話：400—6666—800。

（實習編輯：詹曉燕）