氟哌噻噸美利曲辛片屬于精神類疾病的常用藥，商品名為黛力新。性狀為紫堇色糖衣片。因為療效顯著，性價比高，用藥安全有保障，而得到消費者的一致好評。那么，氟哌噻噸美利曲辛片有什么藥代動力學(xué)研究？

藥物代謝動力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的研究。

吸收：藥物口服后，進入消化道，在不同部位，如口腔、胃、腸吸收，進入血液。

分布：進入血液的藥物進入作用部位，產(chǎn)生治療作用或毒副作用。

代謝轉(zhuǎn)化：藥物在肝臟或胃腸道通過酶催化的一系列氧化還原反應(yīng)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化。

排泄：藥物或代謝物經(jīng)腎（尿）或膽汁（糞）或呼吸排泄。

【藥代動力學(xué)】

氟哌噻噸和美利曲辛合用不影響各自的藥動學(xué)特性。氟哌噻噸：氟哌噻噸是由兩種幾何異構(gòu)體組成的混合物，具有活性的順式（Z）-氟哌噻噸和反式（E）-氟哌噻噸，其比例大約為1:1,。下列數(shù)據(jù)為有活性的順式（Z）-氟哌噻噸的數(shù)據(jù)。吸收：口服用藥，氟哌噻噸的血藥濃度的達峰時間約4-5小時。口服的生物利用度約為40%。分布：表觀分布容積約為14.1L/kg，血漿蛋白結(jié)合率約為99%。生物轉(zhuǎn)化：順式（Z）-氟哌噻噸在體內(nèi)主要通過三個途徑進行代謝-磺化氧化作用、側(cè)鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結(jié)合。代謝產(chǎn)物沒有精神藥。

方舟健客溫馨提醒：患者朋友們應(yīng)該遵照醫(yī)生的囑咐，按時服藥，定時回醫(yī)院做復(fù)查，以便醫(yī)生可以更快的發(fā)現(xiàn)問題，為您的身體健康保駕護航。另外，倘若消費者們對以上藥品還有不理解的地方，可以登錄方舟健客了解，或者是撥打服務(wù)電話400-086-5111。

（實習(xí)編輯：楊俊騰）