吡拉西坦片為腦代謝改善藥,屬于r氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有抗物理因素,化學(xué)因素所致的腦功能損傷似的作用。那么本品有什么藥代動(dòng)力學(xué)?
吡拉西坦片口服本品后很快從消化道吸收,進(jìn)入血液,并透過血腦屏障到達(dá)腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。
吡拉西坦片易通過胎盤屏障,口服后,30~45分鐘血藥濃度達(dá)到峰值,血漿蛋白結(jié)合率30%,半衰期T1/2為5~6小時(shí)。體分布容量為0.6L/kg。
吡拉西坦口服后不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。
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(實(shí)習(xí)編輯:李麗娜)
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