吡拉西坦片為腦代謝改善藥，屬于r氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有抗物理因素，化學因素所致的腦功能損傷似的作用。那么本品有什么藥代動力學？

吡拉西坦片口服本品后很快從消化道吸收，進入血液，并透過血腦屏障到達腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。

吡拉西坦片易通過胎盤屏障，口服后，30～45分鐘血藥濃度達到峰值，血漿蛋白結合率30%，半衰期T1/2為5～6小時。體分布容量為0.6L/kg。

吡拉西坦口服后不能由肝臟分解，以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。

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（實習編輯：李麗娜）