佐匹克隆片常規(guī)劑量具有肌肉松弛和鎮(zhèn)靜催眠作用，為速效催眠藥，能提高睡眠質(zhì)量，延長(zhǎng)睡眠時(shí)間，減少夜間覺醒和早醒次數(shù)。那么，佐匹克隆片的作用機(jī)理是什么？
佐匹克隆片常規(guī)劑量具有鎮(zhèn)靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮受體，但結(jié)合方式不同于苯二氮類藥物。佐匹克隆片為速效催眠藥，能延長(zhǎng)睡眠時(shí)間，提高睡眠質(zhì)量，減少夜間覺醒和早醒次數(shù)。佐匹克隆片的特點(diǎn)為次晨殘余作用低。
據(jù)資料報(bào)道，健康人口服佐匹克隆片生物利用度為80%，、口服吸收迅速，1.5～2.0小時(shí)后可達(dá)血藥濃度峰值，給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時(shí)間和重復(fù)給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結(jié)合率均為45%，消除半衰期約5小時(shí)。連續(xù)多次給藥無蓄積作用。、佐匹克隆片在體內(nèi)廣泛代謝（主要是經(jīng)P450酶系統(tǒng)生物轉(zhuǎn)化），主要代謝產(chǎn)物為N－氧化物（對(duì)動(dòng)物有藥理活性）和N－脫甲基物（無活性）。、代謝物主要經(jīng)肺臟排出（約占劑量50%），其余由尿液排出。僅劑量的4～5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時(shí)。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應(yīng)調(diào)整劑量。佐匹克隆片能通過透析膜。（佐匹克隆片藥代動(dòng)力學(xué)）。
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（實(shí)習(xí)編輯：楊春鳳）
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