鹽酸多塞平片,本品與舒托必利合用,有增加室性心律失常的危險(xiǎn),嚴(yán)重者可致尖端扭轉(zhuǎn)心律失常。那么,鹽酸多塞平片的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣?
鹽酸多塞平片的藥代動(dòng)力學(xué):
【藥代動(dòng)力學(xué)】口服吸收好,生物利用度為13~45%,半衰期(t1/2)為8~12小時(shí),表觀分布容積(Vd)9~33L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產(chǎn)物為去甲基化物。代謝物自腎臟排泄,老年病人對(duì)本品的代謝和排泄能力下降。
鹽酸多塞平片為三環(huán)類抗抑郁藥,其作用在于抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經(jīng)遞質(zhì)濃度增高而發(fā)揮抗抑郁作用,也具有抗焦慮和鎮(zhèn)靜作用。
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(實(shí)習(xí)編輯:黃景裕)
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