腦樂靜屬于安神類的中成藥，性狀為淡棕色的粘稠液體；氣微，味甜，主要成分為甘草浸膏、大棗、小麥。那么，腦樂靜有什么藥理作用么？

藥理作用：

1．鎮(zhèn)靜催眠：本方水提物2g/kg灌胃給藥7日，明顯延長環(huán)己烯巴比妥鈉小鼠睡眠時間；10g/kg灌胃給藥10夭，明顯延長戊巴比妥鈉小鼠睡眠時間；33.3g/kg灌胃給藥2天，明顯延長流噴妥鈉小鼠睡眠時間，增強乙醚麻醉時間，灌胃給藥8日，明顯延長氯丙嗪小鼠睡眠時間；10g/kg灌胃給藥5日，5g/kg腹腔注射給藥1次，分別減少正?；虮奖氛T發(fā)小鼠活動亢進(jìn)的走動時間；4g/kg灌胃給藥7日，于第2-4日明顯抑制大鼠運動活動性；能緩解睡眠時異常精神緊張，降低大腦興奮而易于進(jìn)行睡眠狀態(tài)，同時使大腦神經(jīng)的異常興奮受到抑制，使精神神經(jīng)系統(tǒng)的過敏狀態(tài)恢復(fù)正常。大棗中的黃酮-雙-葡萄糖甙A、棗仁中的黃酮-C-葡萄糖甙，spinosin，甘草次酸均有鎮(zhèn)靜催眠作用。

2．抗驚厥：本方水提物5g/kg腹腔注射給藥1次，明顯降低矩戊四氮致驚小鼠死亡李；2g/kg灌胃給藥，明顯延長戊四氮致驚小鼠死亡時間；33.3g/kg灌胃給藥2夭，明顯延長士的寧致驚小鼠潛伏期；甘草酸提物FM100有一定抗戊四氮致驚作用，與芍藥花甙合用有協(xié)同作用。

3．拮抗多巴胺D2受體激動劑：甘麥大棗湯50-1000mg/kg灌胃給藥能明顯抑制D2激動劑他利克素（0.25mg/kg）皮下注射給藥誘發(fā)大鼠阿欠動作次數(shù)，表明其有抑制中樞DA能藥物誘發(fā)呵欠作用。

4．解痙：本方水提物終濃度為5×10-2g/ml明顯抑制組織胺、乙酰膽堿所致的豚鼠離體回腸收縮；2×10－3g/ml抑制大鼠子宮自動收縮；5×10-3g/ml則完全抑制其收縮；甘草浸膏灌胃給藥，使兔胃運動逐漸減弱至幾乎完全停止；FM100和異甘草素等黃酮化合物對動物離體腸肌活動均有抑制作用，并能對抗乙酰膽堿、氯化鋇、組織胺所致腸痙攣作用。

5．抗菌、解熱：體外，甘草醇提物、甘草酸鈉對金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌、綠膿桿菌、大腸桿菌及結(jié)核桿菌均有抑制作用；甘草次酸能增強小檗堿抑制金黃色葡萄球菌的效力。實驗治療，能促進(jìn)實驗性肺結(jié)核病灶纖維化；甘草次酸、甘草甜素分別對發(fā)熱大、小鼠及家兔均有解熱作用。

6.升白細(xì)胞：本方浸膏66.8g/kg灌胃給藥9日，對環(huán)磷酸胺所致小鼠“低白”有明顯升高白細(xì)胞作用，其結(jié)果與臨床一致。

7．腦內(nèi)單胺類遞質(zhì)合成與降解：本方三味藥均含有豐富單胺類遞質(zhì)的前體色氨酸（5-HT前體）、酪氨酸（NE前體）、苯丙氨酸（在肝內(nèi)羥化為酪氨酸），可提高腦內(nèi)色氨酸、酪氨酸濃度，促進(jìn)5-HT、NE的合成，使進(jìn)行生理活動的神經(jīng)元提高釋放5-HT、NE能力；甘草素、異甘草素有抑制單胺氧化酶（MAO）作用，降低腦內(nèi)5-HT、NE降解，增高其濃度。

8．其他：本方浸膏33.3g/kg灌胃給藥8日或5日，明顯延長環(huán)磷酸胺處理小鼠爬桿時間，增加小鼠子宮重量；對環(huán)磷酸胺引起小鼠毒性有良好的保護(hù)作用。

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（實習(xí)編輯：楊俊騰）