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恩替卡韋分散片(潤(rùn)眾)的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/16 13:53:03
    導(dǎo)讀:恩替卡韋分散片(潤(rùn)眾)的英文名稱:EntecavirTablets,拼音全碼:EnTiKaWeiFenSanPian(RunZhong)。那么恩替卡韋分散片(潤(rùn)眾)的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?

恩替卡韋分散片(潤(rùn)眾)的英文名稱:EntecavirTablets,拼音全碼:EnTiKaWeiFenSanPian(RunZhong)。那么恩替卡韋分散片(潤(rùn)眾)的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?

恩替卡韋分散片(潤(rùn)眾)的藥代動(dòng)力學(xué):吸收健康受試者口服用藥后,本品被迅速吸收,0.5到1.5小時(shí)達(dá)到峰濃度(Cmax)。每天給藥一次,6—10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài),累積量約為兩倍。食物對(duì)口服吸收的影響進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg本品會(huì)導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲(從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0—1.5小時(shí)),Cmax降低44—46%,藥時(shí)曲線下面積(AUC)降低18—20%。

因此,本品應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。分布藥代動(dòng)力學(xué)資料表明,其表觀分布容積超過(guò)全身液體量,這說(shuō)明本品廣泛分布于各組織。體外實(shí)驗(yàn)表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。代謝和清除在給人和大鼠服用14C標(biāo)記的恩替卡韋后,未觀察到本品的氧化或乙?;x物,但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。

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(實(shí)習(xí)編輯:吳杏蘭)

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