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頭孢克洛顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/15 23:05:38
    導(dǎo)讀:頭孢克洛顆粒的有效成分是頭孢克洛,頭孢克洛為第二代頭孢菌素,屬口服半合成抗菌素。具有廣譜抗菌作用,其作用機(jī)理與其它頭孢菌素相同,主要通過(guò)抑制細(xì)胞壁的合成達(dá)到殺菌作用。

頭孢克洛顆粒的有效成分是頭孢克洛,頭孢克洛為第二代頭孢菌素,屬口服半合成抗菌素。具有廣譜抗菌作用,其作用機(jī)理與其它頭孢菌素相同,主要通過(guò)抑制細(xì)胞壁的合成達(dá)到殺菌作用。與頭孢羥氨芐相仿,對(duì)奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。

那么,頭孢克洛顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?

本品口服后迅速?gòu)哪c道吸收,分布于全身組織中??诜酒?00mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,達(dá)峰時(shí)間(tmax)約0.56小時(shí),血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時(shí)。本品在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15%在體內(nèi)代謝。本品主要自腎排泄,8小時(shí)內(nèi)給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

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(實(shí)習(xí)編輯:鐘惠君)

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