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重酒石酸卡巴拉汀膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)代謝是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/12 20:37:35
    導(dǎo)讀:重酒石酸卡巴拉汀膠囊的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是:進(jìn)口藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2000年。重酒石酸卡巴拉汀膠囊性狀:本品為膠囊,內(nèi)容物為類白色至微黃色粉末。重酒石酸卡巴拉汀膠囊(艾斯能)是處方藥。

重酒石酸卡巴拉汀膠囊的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是:進(jìn)口藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2000年。重酒石酸卡巴拉汀膠囊性狀:本品為膠囊,內(nèi)容物為類白色至微黃色粉末。重酒石酸卡巴拉汀膠囊(艾斯能)是處方藥。那么,重酒石酸卡巴拉汀膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)代謝是怎樣呢?

重酒石酸卡巴拉汀膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)代謝是:

1.重酒石酸卡巴拉汀主要通過(guò)膽堿酯酶介導(dǎo)的水解作用而迅速、廣泛地代謝,血漿半衰期約1小時(shí)。

2.體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,這種代謝物僅有微弱的膽堿酯酶抑制作用(﹤10%)。

3.體外和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,大部分細(xì)胞色素P450同功酶很少參與重酒石酸卡巴拉汀代謝。

4.體內(nèi)實(shí)驗(yàn)亦證實(shí)重酒石酸卡巴拉汀不與細(xì)胞色素P450存在相互作用。

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(實(shí)習(xí)編緝:葉鎧)

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