氨茶堿片，地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶堿在肝內(nèi)的代謝，與本品合用，增加本品血藥濃度和毒性。那么，氨茶堿片的藥代動力學(xué)怎么樣？
口服本品能迅速被吸收。在體內(nèi)氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結(jié)合率為60%。T1/2新生兒（6個月內(nèi)）＞24小時，小兒（6月以上）3.7小時±1.1小時，成人（不吸煙并無哮喘者）8.7小時±2.2小時，吸煙者（一日吸1-2包）4-5小時?？崭?fàn)顟B(tài)下口服本品，在2小時血藥濃度達(dá)峰值。本品的大部分以代謝產(chǎn)物形式通過腎排出，10%以原形排出。
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（實(shí)習(xí)編輯：黃景裕）
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