氟伐他汀鈉膠囊(來適可)為膠囊劑，內容物為類白色至微黃色顆粒狀粉末。主要作用于肝臟，是2種同異構體的消旋體，其中一種具有藥理活性，可抑制膽固醇的生物合成，降低肝細胞內膽固醇含量，從而刺激低密度脂蛋白(LDL)受體的合成，并由此增加對LDL微粒的攝取，最終使血漿膽固醇濃度降低。

那么，來適可與哪些藥物相互作用？

1.食物：晚餐時或晚餐后4小時服用氟伐他汀，其降血脂作用無明顯差異。

2.離子交換樹脂：在服用考來烯胺后四小時再服用本品，與兩藥單用相比會產生臨床顯著的累加作用。為了避免相互作用造成氟伐他汀合樹脂結合，因此服用離子交換樹脂（如：考來烯胺）后至少4小時才能給予本品。

3.苯扎貝特：本品合苯扎貝特合用可使氟伐他汀的生物利用度增加約50％。

4.免疫抑制劑（包括環(huán)孢素）、吉非貝齊、煙酸合紅霉素：改類藥物與本品合用的臨床研究發(fā)現對耐受性無影響，但發(fā)生肌病的危險性增加，需密切觀察。

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（實習編輯：葉思敏）