沃麗汀，因卵磷脂絡(luò)合碘藥物過量而引起不良反應(yīng)未報(bào)道。最大使用量：24片／天(碘量2400ug)無不良反應(yīng)。那么，沃麗汀的藥理和藥代動力學(xué)是什么？

沃麗汀的藥理和藥代動力學(xué)：

【藥理毒理】臨床毒理研究:1.卵磷脂絡(luò)合碘可促進(jìn)兔視網(wǎng)膜的組織呼吸，增進(jìn)視網(wǎng)膜的新陳代謝。2.卵磷脂絡(luò)合碘可加速成年白兔的ERG(視網(wǎng)膜電流圖)節(jié)律樣的微小波動；在給碘劑量為18ug／kg／天時(shí)這種作用最為明顯，且連續(xù)治療三個月作用增強(qiáng)。3.對兔的過敏性眼色素層(葡萄膜)炎或暴發(fā)性眼色素層炎的兩種實(shí)驗(yàn)中都有明顯的抗炎作用和改善ERG的作用。非臨床毒理研究：1.急性毒性大鼠和小鼠的口服致死刑量分別相當(dāng)于人的臨床劑量600ug／人的42000和110000倍。2.亞急性和慢性毒性。

【藥代動力學(xué)】吸收：由消化道吸收到血液中，大部分是以無機(jī)碘的形式。分布：服藥4小時(shí)后，均可見藥物從血液中向甲狀腺轉(zhuǎn)移。24—120小時(shí)之間達(dá)至到最高值．336小時(shí)后甲狀腺內(nèi)仍有較高的分布。代謝：血中的碘被攝取進(jìn)入甲狀腺．合成甲狀腺激素向血中釋放。過剩的碘以碘化物的形式山尿排出。排泄：口服的卵磷脂絡(luò)合碘的大部分作為無機(jī)碘在血中被吸收，由尿排出，未被吸收的由糞中排出的量為10％以下。

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（實(shí)習(xí)編輯：黃景裕）