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阿司匹林腸溶片的藥代動力學(xué)如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/10/25 22:57:57
    導(dǎo)讀:阿司匹林腸溶片主要成分為阿司匹林,化學(xué)名:2-(乙酰氧基)苯甲酸,分子式:C9H8O4,分子量:180.16。那么,本品的藥代動力學(xué)是什么?

阿司匹林腸溶片主要成分為阿司匹林,化學(xué)名:2-(乙酰氧基)苯甲酸,分子式:C9H8O4,分子量:180.16。那么,本品的藥代動力學(xué)是什么?

商品功效:抑制血小板聚集:急性心肌梗死;預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā);中風(fēng)二級預(yù)防;降低短暫性腦缺血(TIA)及其繼發(fā)腦卒中的風(fēng)險;心絞痛;動脈血管術(shù)后;預(yù)防大手術(shù)后深靜脈血栓和肺栓塞;降低心血管危險因素(冠心病家族史、糖尿病、血脂異常、高血壓、肥胖、抽煙史、年齡大于50歲者)心肌梗死發(fā)作的風(fēng)險。

藥代動力學(xué):

阿司匹林口服后主要在小腸上部吸收,3.5小時左右血藥濃度達峰值,吸收后迅速被水解為水楊酸,因此乙酰水楊酸血濼濃度低,血漿半衰期為0.38小時,平均駐留時間為3.9小時,水解后以水楊酸鹽的形式迅速分布至全身組織,也可進入關(guān)節(jié)腔及腦脊液,并可通過胎盤。水楊酸與血漿蛋白結(jié)合率高,可達80-90%,水楊酸經(jīng)肝臟代謝,代謝物主要為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結(jié)合物,小部分為龍膽酸。本品大部分以結(jié)合的代謝物,小部分以游離的水楊酸從腎臟排出。尿液pH值對排泄速度有影響,在堿性尿中排泄速度加快。

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(實習(xí)編輯:彭鏡宇)

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