頭孢克洛干混懸劑的主要成分為頭孢克洛,分子式:C15H14ClN3O4S·H2O,分子量:385.82。那么,本品的藥理毒理是什么?
本品為加矯味劑的粉末;氣芳香,味甜。主要適用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。用法用量是口服。成人一次0.25g,一日3次。嚴(yán)重感染患者劑量可加倍,但一日總量不超過4g?;蜃襻t(yī)囑。小兒按體重一日20—40mg/kg,分3次給予,但一日總量不超過1g。
藥理毒理:
本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對(duì)產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,對(duì)不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2~4倍。對(duì)革蘭陰性桿菌包括對(duì)大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng),與頭孢羥氨芐相仿,對(duì)奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對(duì)氨芐西林耐藥的菌株??ㄋ土懿∧紊鷮?duì)本品很敏感。吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對(duì)本品耐藥。本品的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。
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(實(shí)習(xí)編輯:彭鏡宇)
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