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格列吡嗪緩釋片(秦蘇)有什么藥物過(guò)量反應(yīng)、藥理毒理以及藥代動(dòng)力學(xué)功效呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/10/24 11:24:06
    導(dǎo)讀:格列吡嗪緩釋片(秦蘇)的主要成份為格列吡嗪。化學(xué)名:1-環(huán)己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。那么格列吡嗪緩釋片(秦蘇)有什么藥物過(guò)量反應(yīng)、藥理毒理以及藥代動(dòng)力學(xué)功效呢?

格列吡嗪緩釋片(秦蘇)的主要成份為格列吡嗪?;瘜W(xué)名:1-環(huán)己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。分子式:C21H37N5O4S。分子量:445.50。那么格列吡嗪緩釋片(秦蘇)有什么藥物過(guò)量反應(yīng)、藥理毒理以及藥代動(dòng)力學(xué)功效呢?

格列吡嗪緩釋片(秦蘇)的藥物過(guò)量反應(yīng)尚不明確。

格列吡嗪緩釋片(秦蘇)的藥理毒理為第二代磺酰脲類口服降糖藥。能促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素、增強(qiáng)胰島素對(duì)靶組織的作用;亦能刺激胰島α細(xì)胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促進(jìn)肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。

格列吡嗪緩釋片(秦蘇)的藥代動(dòng)力學(xué)功效為緩釋片,健康成人口服本品10mg,約11.6±5.54小時(shí)達(dá)最高血藥濃度,Cmax約為373.5±86.57ng/ml,半衰期為9.67±3.50小時(shí),本品主要經(jīng)肝臟代謝,代謝物無(wú)降糖活性。

以上內(nèi)容是對(duì)本品的簡(jiǎn)單介紹,希望上述有關(guān)本品的內(nèi)容對(duì)正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客上藥店選購(gòu)本品。

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(實(shí)習(xí)編輯:吳仲賢)

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