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羅紅霉素膠囊的說明書是什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/10/23 19:40:21
    導(dǎo)讀:羅紅霉素膠囊的主要成分是羅紅霉素,化學(xué)名為9-{0-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟}紅霉素,分子式:C41H76N2O15分子量:837.03。

羅紅霉素膠囊的主要成分是羅紅霉素,化學(xué)名為9-{0-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟}紅霉素,分子式:C41H76N2O15分子量:837.03??崭箍诜?,一般療程為5~12日,成人一次150mg,一日2次,也可一次300mg,一日1次,兒童一次按體重2.5~5mg/kg,一日2次。那么,羅紅霉素膠囊的說明書是什么?

【藥品名稱】

通用名稱:羅紅霉素膠囊

商品名稱:羅紅霉素膠囊(京新)

英文名稱:RoxithromycinCapsules

拼音全碼:LuoHongMeiSuJiaoNang(JingXin)

【主要成份】主要成分為羅紅霉素。

【成份】

化學(xué)名:9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟}紅霉素

分子式:C41H76N2O15

分子量:837.03

【性狀】本品內(nèi)容物為白色或類白色粉末和顆粒。

【簡介/商品功效】適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染。

【規(guī)格型號】0.15g*6s

【用法用量】空腹口服,一般療程為5~12日。成人一次150mg(1粒),一日2次;也可一次300mg(2粒),一日1次。兒童一次按體重2.5~5mg/kg,一日2次。

【不良反應(yīng)】主要不良反應(yīng)為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng),但發(fā)生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常(ALT及AST升高)、外周血細(xì)胞下降等。

【禁忌】對該品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。禁忌與麥角胺,二氫麥角胺配伍。

【注意事項(xiàng)】

1.肝功能不全者慎用。嚴(yán)重肝硬化者的血消除半衰期延長至正常水平2倍以上,如確實(shí)需要使用,則一次給藥150mg,一日1次。

2.輕度腎功能不全者不需作劑量調(diào)整,嚴(yán)重腎功能不全者給藥時間延長一倍(一次給藥150mg,一日1次)。

3.該品與紅霉素存在交叉耐藥性。

4.為獲得較高血藥濃度,該品需空腹(餐前1小時或餐后3~4小時)與水同服。

5.用藥期間定期隨訪肝功能。孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05%的給藥量排入母乳,雖然有報(bào)道對嬰兒的影響不大,但仍需考慮是否中止授乳。如老年人的藥動學(xué)無明顯改變,不需調(diào)整劑量。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年患者用藥】如老年人的藥動學(xué)無明顯改變,不需調(diào)整劑量。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05%的給藥量排入母乳,雖然有報(bào)道對嬰兒的影響不大,但仍需考慮是否中止授乳。

【藥物相互作用】1.不可與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。2.對氨茶堿的代謝影響小,對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。

【藥物過量】尚不明確。

【藥理毒理】本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素??咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。本品可透過細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供體(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉(zhuǎn)移,因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。本品可透過細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供體(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉(zhuǎn)移,因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

【藥代動力學(xué)】該品與白蛋白的結(jié)合率為15.6-26.7%;服該品0.3g,吸收較好,峰濃度較高,達(dá)峰時間1.30±1.00小時,峰濃度6.32±1.45mg/l,其分布較廣,肺、扁桃體等組織內(nèi)濃度較高,消除半衰期為7.31±1.54小時,該品主要從尿及糞便中排出??诜蘸茫幏鍧舛龋–max)高,單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax)6.6~7.9mg/L,進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達(dá)有效治療水平。其蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內(nèi)排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期為8.4~15.5小時。

【貯藏】密封,置干燥處保存。

【包裝】6粒x1板/盒。

【有效期】24月

【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H19980028

【生產(chǎn)企業(yè)】浙江京新藥業(yè)股份有限公司

看了以上的介紹,相信您對本品有了一定了解,希望對您有所幫助,如果您還有疑問,請咨詢在線專家。健客藥師溫馨提醒:對本品過敏者請慎服,如需服用請依照醫(yī)生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問,請及時致電健客藥師,4006666-800,這有多位??扑帋煘槟峁┟赓M(fèi)的全程用藥指導(dǎo)與日常護(hù)理指南!

(實(shí)習(xí)編輯:謝運(yùn)勝)

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