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鹽酸環(huán)丙沙星的藥代動力學是怎么樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/10/23 19:16:46
    導讀:鹽酸環(huán)丙沙星片抗菌性:環(huán)丙沙星抗菌譜廣,對G-菌的抗菌活性在體外是喹諾酮類中最強的藥物。尤其是對陰溝腸桿菌、淋球菌。

鹽酸環(huán)丙沙星片抗菌性:環(huán)丙沙星抗菌譜廣,對G-菌的抗菌活性在體外是喹諾酮類中最強的藥物。尤其是對陰溝腸桿菌、淋球菌。那么,鹽酸環(huán)丙沙星的藥代動力學是怎么樣的?

鹽酸環(huán)丙沙星的藥代動力學是:健康人口服本品0.2g或0.5g后,其血藥峰濃度(Cmax)分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml,達峰時間(Tmax)為1~2小時。廣泛分布至各組織、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約為20~40%。血消除半衰期(T1/2β)為4小時??稍诟闻K部分代謝,代謝物仍具較弱的活性??诜o藥后24小時以原形經(jīng)腎排出給藥量的40%~50%。以代謝物形式排出約15%。同時亦有一部分藥物經(jīng)膽汁和糞便排泄。

鹽酸環(huán)丙沙星是一種廣譜抗菌藥,對大腸桿菌、克雷柏氏菌和其它腸桿菌陰性桿菌具有較強的杭菌活性,對綠膿桿菌、金黃色藺萄球菌以及肺炎雙球菌、甲型溶血鏈球菌等的杭菌作用都較強。鹽酸環(huán)丙沙星片的抗菌作用機制為抑制細菌DNA球旋疇,與其它抗生素無交叉耐藥性,且對耐受β-內酰胺類、氨基糖貳類、磺胺類藥物的細菌仍敏感。

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(實習編輯:謝運勝)

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